BPC-157 Protocolos de Dose

Última atualização: Abril de 2026 · UK referência de grau de investigação · Para utilização apenas em laboratórios — não para consumo humano

Sumário

• 1. Enquadramento de dosagem para BPC-157 investigação
• 2. Intervalo de dose pré-clínica — o espectro publicado
• 3. Protocolo de reconstituição
• 4. Vias de injecção — IP, IM, SC
• 5. Frequência e duração
• 6. Armazenamento e alíquotação
• 7. Seleção da dose por modelo de pesquisa
• 8. Características dose-resposta
• 9. Semi-vida e farmacocinética
• 10. Combinação com TB-500 ou outros peptídeos
• 11. UK contratação e qualidade
• 12. Perguntas frequentes
• 13. Referências

1. Enquadramento de dosagem para BPC-157 investigação

BPC-157 (15-amino-acid pentadecapeptídeo, sequência GEPPPGKPADDAGLV) é um peptídeo investigacional. Em relação a UK- a investigação laboratorial baseada — in vitro, ex vivo, trabalhos animais licenciados — o projecto de protocolo exige uma especificação cuidadosa da dose, da via, da frequência e da duração. Este guia agrega as convenções posológicas pré-clínicas publicadas e oferece considerações de concepção para UK Investigadores.

2. Intervalo de dose pré-clínica — o espectro publicado

Doses de roedores publicadas, ordenadas aproximadamente:

• 10 ng/kg (0.01 µg/kg): dose eficaz de baixo nível notificada em alguns modelos
• 100 ng/kg (0.1 µg/kg): frequentemente estudados
• 1 µg/kg: comumente utilizado
• 10 µg/kg: a dose mais frequentemente citada na literatura
• 100 µg/kg: alta gama de doses típicas
• > 100 µg/kg: utilizado em alguns estudos de segurança de doses elevadas

Os 10 µg/kg é o ponto de referência mais comum em tendão, ligamento, músculo, e GI Protocolos de protecção.

3. Protocolo de reconstituição

BPC-157 é fornecido liofilizado. O diluente padrão é água bacteriostática para preparações injectáveis — o seu teor de conservante de álcool benzilo a 0,9% permite a armazenagem de várias semanas do peptídeo reconstituído em 2-8°C sem risco microbiano. A água esterilizada é uma alternativa para preparação de um único uso.

Exemplo de matemática de reconstituição para uma 5 mg Frasco para injectáveis:

• 1 ml diluído → 5 mg/ml (alta concentração)
• 2 ml diluído → 2.5 mg/ml (referência comum de pesquisa)
• 5 ml diluído → 1 mg/ml (diluído, amigável com menor quota de alíquota)

Procedimento de reconstituição:

1. Selo de borracha do frasco para injectáveis com toalhete de álcool.
2. Injectar a água bacteriostática lentamente abaixo da parede interna do frasco para injectáveis — não pulverize diretamente para o bolo liofilizado.
3. Rodeie suavemente; Não agitar. A dissolução total normalmente leva 30-60 segundos.
4. Inspeccionar a clareza; a solução deve ser límpida sem partículas visíveis.

4. Vias de injecção — IP, IM, SC

Rotas publicadas em estudos com roedores:

• Intraperitoneal (IP): mais frequentes no trabalho com roedores; distribuição sistêmica rápida.
• Intramuscular (IM): Também bem estudada; absorção ligeiramente mais lenta, exposição sustentada.
• Subcutânea (SC): menos comum em estudos fundacionais de roedores, mas utilizado em alguns protocolos.
• Gavagem oral: vários estudos relatam que a atividade manteve-se oralmente (discutido em BPC-157 pós- pesquisa oral vs injetável).

A seleção da rota deve alinhar-se com o modelo de pesquisa: IP é padrão para a maior parte da dose sistémica de roedores; IM é preferido para estudos onde a distribuição local perto de um local de lesão periférica é uma consideração de projeto.

5. Frequência e duração

Frequências típicas de dosagem do estudo com roedores:

• Diária (mais frequentes) — adequado para 7-30 dia protocolos de cura
• Duas vezes por dia — utilizados em alguns estudos de fase aguda
• Todos os dias — ocasionalmente utilizados com quantidades por dose mais elevadas

Duração por tipo de protocolo:

• Modelos de lesões agudas (transecção de tendão, lesão muscular): 7-21 dias
• Modelos crônicos ou progressivos- Não. 21-60 dias
• Estudos de segurança a longo prazo- Não. janelas de dosagem alargadas até 90 dias em alguns protocolos

6. Armazenamento e alíquotação

Condições de referência de armazenamento:

• Liofilizado BPC-157 (Frasco para injectáveis não abertos): 2-8°C; −20°C para armazenamento alargado; evitar congelamento de peptídeos sólidos para além da transferência para o armazenamento.
• Reconstituído em água bacteriostática: 2-8°C Protegidos da luz; aproximadamente 28 dias estável (verificar contra COA para cada lote).
• Reconstituído em água estéril (sem conservante): utilizar o mesmo dia; de outro modo, aliquota e congelar em −20°C- Não.
• Alicitado para conservação congelada: dividir-se em alíquotas de microtubo de um único uso; congelar em −20°C (−80°C Preferido para longo prazo).

Fluxo de trabalho pragmático para um 5 mg frasco para injectáveis que suporta uma 4-week estudo:

1. Reconstituído em 2 ml água bacteriostática → 2.5 mg/ml.
2. Manter o frasco para injectáveis de trabalho em 2-8°C, protegido da luz.
3. Desenhar doses diárias estéril.
4. Na semana 3-4, se houver qualquer peptídeo restante, avaliar a clareza e estabilidade; deitar de lado se sinais de degradação (cloudis, partículas, precipitado).

7. Seleção da dose por modelo de pesquisa

Doses representativas do protocolo por objectivo:

• Transecção do tendão de Aquiles (rat): 10 µg/kg IP diária para 14-21 dias
• MCL transecção (rat): 10 µg/kg IP diária para 30 dias
• Lesão por esmagamento muscular (rat): 10 µg/kg IP ou IM diária para 7-14 dias
• Úlcera gástrica (rata): doses de 10 ng/kg até 10 µg/kg avaliado; 10 µg/kg é mais comumente citado
• Modelo de colite (rato): 10 µg/kg IP diária ou equivalente oral
• Isquemia cardíaca- reperfusão (rata): 10 µg/kg IP dose única ou repetida

Para estudos de dose, utiliza-se um desenho típico 1 µg/kg, 10 µg/kg e 100 µg/kg braços para capturar o intervalo de dose central.

8. Características dose-resposta

Posologia publicada-resposta para BPC-157 os endpoints de reparo tecidual são notavelmente plano — magnitudes de efeito em 1 µg/kg, 10 µg/kg e 100 µg/kg são frequentemente semelhantes. Isto tem sido interpretado como refletindo a saturação do mecanismo de nível receptor em doses relativamente baixas. Para o projeto de protocolo de pesquisa, isto significa:

• Aumento da dose para além 10-100 µg/kg normalmente não produz ganhos de eficácia proporcional.
• A menor dose efetiva de um modelo é muitas vezes a mais farmacologicamente informativa para o trabalho do mecanismo.
• Para a caracterização dose-resposta, as doses de ensaio abrangem 3 + unidades log (por exemplo, 10 ng/kg, 1 µg/kg, 100 µg/kg) é mais informativo do que testar doses estreitamente espaçadas.

9. Semi-vida e farmacocinética

BPC-157 a caracterização farmacocinética em roedores sugeriu uma semivida sérica relativamente curta (minutos a algumas horas), mas efeitos farmacodinâmicos prolongados relativamente a essa semivida — um fenômeno consistente com peptídeos que desencadeiam eventos de sinalização a jusante sustentados mesmo após a depuração rápida. Humano rigoroso PK os dados não estão disponíveis, dado que não foram concluídos ensaios clínicos.

A implicação prática para o projeto do protocolo: a dose diária é adequada apesar da semivida sérica curta, pois os efeitos de reaparecimento tecidual a jusante persistem muito além da presença direta de peptídeos.

10. Combinação com TB-500 ou outros peptídeos

Alguns protocolos combinam BPC-157 com TB-500 sobre o raciocínio de que os seus mecanismos complementares (VEGFR2/FAK vs regulação do citoesqueleto de actina) deve se compor. As evidências de efeito aditivo vs sinérgico em desenhos fatoriais rigorosos são limitadas. Para um estudo de combinação rigoroso, um 2×2 fatorial (veículo / BPC-157 Sozinho / TB-500 sozinho / combinação) é o projeto mínimo.

Veja a nossa BPC-157 vs TB-500 comparação para o mecanismo de contraste e TB-500 UK Guia de Investigação em vez de TB-500- referência específica da dose.

11. UK contratação e qualidade

UK grau de investigação BPC-157 Requisitos relativos às contratações:

• ≥ 98% HPLC (≥ 99% emergente da norma 2026)
• Identidade confirmada por MS por lote
• Especifico para lote COA com dados analíticos completos
• Formato liofilizado, UK expedição de cadeia de frio
• Ensaio de endotoxinas para lotes de trabalho celular/animal

Veja a nossa Guia de Peptídeos de Graduação em Pesquisa para os pormenores das normas e UK Guia de Compra de Peptídeos de Pesquisa para a obtenção de uma diligência devida.

12. Perguntas frequentes

Qual é o mais comum BPC-157 Dose em estudos pré-clínicos?

10 µg/kg por dia, administrado IP ou IM, para 14-21 dias em modelos de cicatrização de tendões e ligamentos. Esta é a referência mais citada do protocolo.

Como reconstituir um 5 mg BPC-157 Frasco para injectáveis?

Adicionar 2 ml Água bacteriostática para o frasco para injectáveis lentamente para baixo da parede interna, girar suavemente (não agitar), inspeccionar para obter clareza. Resultado: 2.5 mg/ml.

Quanto tempo é reconstituído BPC-157 Está estável?

Em água bacteriostática em 2-8°C, aproximadamente 28 dias é a referência comum. Especifico para lote COA Devem ser consultados para cada fornecimento.

Devo usar IP, IM ou SC Injecção?

IP é a via de pesquisa mais comum para roedores. IM é uma alternativa com absorção ligeiramente sustentada. SC é usado em alguns protocolos. A seleção da via depende do modelo específico — a maioria dos estudos replicados sobre roedores utilizam-se IP ou IM- Não.

Quanto tempo devo tomar num estudo de lesão de tendão?

14-21 dias abrange as fases inflamatórias e precoces de cicatrização proliferativa. Protocolos mais longos (até 30 dias) estender-se-á para a fase de remodelação. Protocolos mais curtos (7 dias) focar na fase inflamatória precoce.

Posso usar solução salina para reconstituir? BPC-157- Não.

A água bacteriostática (conservada) ou a água estéril (unica utilização) são os diluentes de pesquisa padrão. A salina é usada ocasionalmente, mas introduz interações iônicas que não são a escolha padrão de pesquisa.

Preciso de uma escassez de dose com BPC-157- Não.

Ao contrário de GLP-1- moléculas de classe, BPC-157 não requer uma escassez de dose nos protocolos pré-clínicos — é normalmente administrado à dose-alvo a partir do dia 1. Isto reflete um perfil de segurança e tolerabilidade diferente.

13. Referências

1. Staresinic M, Sebecic B, Patrlj L, et al. Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon. J Orthop Res 2003;21(6):976-983.
2. Krivic A, Anic T, Seiwerth S, et al. Achilles detachment in rat and stable gastric pentadecapeptide BPC 157. J Orthop Res 2006;24(5):982-989.
3. Chang CH, Tsai WC, Lin MS, et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing. J Appl Physiol 2011;110(3):774-780.
4. Cerovecki T, Bojanic I, Brcic L, et al. Pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) improves ligament healing. J Orthop Res 2010;28(9):1155-1161.
5. Sikirić P, Seiwerth S, Rucman R, et al. Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 — Current Status in Wound Healing. Curr Pharm Des 2018;24(18):1972-1989.
6. Gwyer D, Wragg NM, Wilson SL. Gastric pentadecapeptide body protection compound BPC 157 and its role in accelerating musculoskeletal soft tissue healing. Cell Tissue Res 2019;377(2):153-159.
7. Seiwerth S, Milavic M, Vukojevic J, et al. Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 and Wound Healing. Front Pharmacol 2021;12:627533.
8. Sikirić P, Seiwerth S, Rucman R, et al. Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157. Curr Neuropharmacol 2016;14(8):857-865.
9. Huang T, Zhang K, Sun L, et al. Body protective compound-157 enhances wound healing in vivo and promotes angiogenesis in vitro. Drug Des Devel Ther 2015;9:2485-2499.
10. Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation. J Mol Med 2017;95(3):323-333.

UK Centros de Cluster de Pesquisa

• BPC-157 UK Guia de Investigação
• TB-500 UK Guia de Investigação
• GLP-1 Peptides Referência completa da pesquisa
• Retatrutide UK Guia de Investigação
• Tirzepatide UK Guia de Investigação
• Guia de Normas de Peptídeos de Graduação em Pesquisa
• UK Guia de Compra de Peptídeos de Pesquisa

Aviso de responsabilidade: BPC-157 é um peptídeo experimental não aprovado para uso humano na UK, EU ou US- Não. Todos os produtos aqui referidos são exclusivamente para fins de investigação em laboratório in vitro e ex vivo licenciados. Não para consumo humano, para uso veterinário ou qualquer aplicação terapêutica.