¿Es Tesamorelin ¿A salvo? Lo que la investigación muestra

Cuadro de Respuesta Rápida: Sí — los datos de los ensayos clínicos muestran de forma consistente un perfil de seguridad manejable, siendo los acontecimientos adversos más frecuentes las reacciones gastrointestinales leves y en el lugar de inyección. Se aplican contraindicaciones específicas y requisitos de control de la glucosa y se documentan en la guía de prescripción.

Tesamorelin es un análogo sintético de growth hormone-releasing hormone (GHRH) que ha sido sometido a una rigurosa evaluación clínica en múltiples ensayos controlados aleatorizados de fase 2 y fase 3. Su perfil de seguridad se ha caracterizado en miles de participantes en el estudio durante el tratamiento, que va desde 26 hasta 52 semanas, generando uno de los conjuntos de datos de farmacovigilancia más completos disponibles para cualquier GHRH- péptido basado. La cuestión de si tesamorelin Por lo tanto, no es especulativa, es responsable a través de una referencia directa a la literatura clínica revisada por los pares y a las evaluaciones reglamentarias realizadas por los Estados Unidos. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que aprobó el compuesto en 2010 bajo la marca Egrifta para el tratamiento de HIV- Lipodistrofia abdominal asociada.