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CONOCIMIENTO · COMPUESTOS

BPC-157

También conocido como: Body Protection Compound-157 · PL 14736

ReparaciónPreclínicoRegistros PubMed: 214recuento de PubMed, no curado

Visión general

O BPC-157 (Composto de Proteção Corporal-157) é um pentadecapeptídeo sintético constituído por 15 aminoácidos, derivado de uma sequência parcial da proteína BPC do suco gástrico humano. Possui peso molecular de 1419,53 Da e número CAS 137525-51-0. É classificado como um pentadecapeptídeo gástrico estável, resistindo à hidrólise por ácidos e enzimas digestivas — propriedade que o diferencia da maioria dos biopeptídeos e viabiliza a administração oral com biodisponibilidade significativa. Texto original en PT-BR

BPC-157 está catalogado en Reparación. 55 artículos Eagle de esta biblioteca hacen referencia a este compuesto.

Categoría
Reparación
Etapa de investigación
Preclínico — Pré-Clínico (Amplo) Texto original en PT-BR
Registros PubMed
214 (recuento de PubMed, no curado)
Artículos Eagle sobre este compuesto
55 artículos Eagle

Mecanismo

Modulação do sistema NO (óxido nítrico), angiogênese via VEGFR2, ativação da via FAK-paxilina Texto original en PT-BR

O BPC-157 atua por múltiplas vias simultâneas. Seu mecanismo central envolve a modulação bidirecional do sistema do óxido nítrico (NO), promovendo angiogênese através da upregulation do VEGFR2 em tecidos danificados (PMID: 36416831). Ativa a via de sinalização FAK-paxilina, acelerando a migração celular e a cicatrização. Demonstrou capacidade de upregular a expressão do receptor de GH (hormônio do crescimento) em modelos animais (PMID: 30175840), sugerindo sinergia com secretagogos de GH. No sistema nervoso, exerce neuroproteção em modelos de lesão dopaminérgica e serotoninérgica (PMID: 21524250). Na mucosa gástrica, estabiliza o endotélio e promove reparo independente de fatores de crescimento exógenos. Texto original en PT-BR

Artículos Eagle sobre este compuesto

Información química

CAS
137525-51-0
Fórmula molecular
C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
Masa molecular
1419,53 g/mol
Secuencia
GEPPPGKPADDAGLV
Aminoácidos
15 contados en la secuencia de arriba
Solubilidad
Água bacteriostática, soro fisiológico Texto original en PT-BR
Estabilidad
Estável em pH ácido gástrico — diferencial único que viabiliza administração oral Texto original en PT-BR
Vida media
~4 horas (estimativa farmacocinética animal) Texto original en PT-BR
Biodisponibilidad
Alta (SC); ~30% (oral) — estável em ácido gástrico, diferencial único entre peptídeos Texto original en PT-BR
Inicio de acción
3–7 dias (reparo tecidual), efeito imediato (gastroproteção) Texto original en PT-BR
Vías
SC · Oral · Intraperitoneal

Referencias de investigación

No se ofrece recomendación individual de dosis. Los valores son los registrados en la fuente, con especie y vía cuando se conocen.

Puntaje de investigación de tercero

85/ 100

Puntaje asignado por la fuente importada, en escala propia y sin metodología publicada. Eagle no lo calcula, no lo verifica y no lo respalda. Aparece aquí para preservar el registro, no como evaluación.

  • Demonstrou aceleração do reparo de tendão de Aquiles em ratos, com melhora significativa da força biomecânica em 14 dias comparado ao controle. Texto original en PT-BR

    PMID: 30915550Año: 2019Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
  • Revisão abrangente demonstrando efeitos citoprotetores e regenerativos amplos no trato gastrointestinal, incluindo proteção contra lesões por AINEs, etanol e colite experimental. Texto original en PT-BR

    PMID: 29898088Año: 2018Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
  • Demonstrou neuroproteção em modelos animais de neurotoxicidade dopaminérgica e serotoninérgica, sugerindo potencial terapêutico em condições neurodegenerativas. Texto original en PT-BR

    PMID: 21524250Año: 2011Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
  • Identificou a via VEGFR2 como mecanismo central da angiogênese promovida pelo BPC-157, expandindo a base de evidências para proteção vascular e modulação do NO. Texto original en PT-BR

    PMID: 36416831Año: 2022Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
  • Primeiro estudo de segurança em humanos com administração IV. Doses escalonadas sem eventos adversos graves. Embora não desenhado para eficácia, forneceu o primeiro sinal formal de segurança humana. Texto original en PT-BR

    PMID: 40131143Año: 2025Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.

Seguridad

Reportados con frecuencia

  • Vermelhidão ou leve irritação no local da injeção (subcutâneo)
  • Náusea leve com administração oral (raro)
  • Tontura transitória relatada anedoticamente

Graves

  • Nenhum evento adverso grave reportado em estudo piloto IV (PMID: 40131143)
  • Nenhuma dose letal (LD50) estabelecida em estudos animais — toxicidade aguda muito baixa
  • Nenhuma toxicidade orgânica observada em doses supraterapêuticas em roedores

Contraindicaciones

  • Câncer ativo ou histórico de câncer (devido às propriedades angiogênicas)
  • Gravidez ou amamentação
  • Precaução em pacientes com infecções ativas onde o aumento do fluxo sanguíneo pode disseminar patógenos

Advertencias

  • Uso concomitante de anticoagulantes pode afetar a função plaquetária
  • Monitorar marcadores inflamatórios ao combinar com imunossupressores

Texto original en PT-BR — Este texto fue escrito en portugués de Brasil y se muestra tal como consta. Abrir la página PT-BR de BPC-157.

Análisis nombrados en la fuente

  • Hemograma completo (CBC)
  • PCR (Proteína C Reativa)
  • ALT / AST (função hepática)
  • IGF-1

La fuente nombra los análisis y nada más: ningún valor de referencia, ningún umbral. Ninguno fue agregado aquí. Interpretar un resultado es un acto clínico y no se ofrece en esta página.

Protocolos reportados

Registrados en la fuente importada como protocolos de la comunidad. NO son protocolos Eagle, no fueron revisados por Eagle y no son recomendación de dosis, receta ni orientación clínica. Los valores aparecen exactamente como constan, en el idioma en que fueron escritos.

Resumen de dosis según consta

Dose Padrão
250–500 mcg/dia SC Texto original en PT-BR
Frequência
1–2x ao dia Texto original en PT-BR
Rota Principal
Subcutâneo ou Intramuscular Texto original en PT-BR
Duração do Ciclo
4–8 semanas ON / 2 semanas OFF Texto original en PT-BR
Timing
Em jejum, manhã ou noite Texto original en PT-BR
UI na Seringa
10 UI = 500 mcg (frasco 10mg / 2mL BAC) Texto original en PT-BR

Tamaños de frasco: 5mg · 10mg — Calculadora de Péptidos

Interacciones

Esta sección reúne dos orígenes. Las que Eagle escribió provienen de su propio acervo curado, una por una; las demás provienen del material de referencia importado, que registra una etiqueta y un comentario por par y ninguna fuente. Ni unas ni otras traen PMID, población o modelo, ni grado de certeza. Eagle no verificó las importadas y no las respalda. «Compatible», «Precaución» y «Evitar» no son una autorización ni una prohibición de Eagle, y nada de esto es orientación médica.

Sinergia reportada

  • Sinergia amplificada: BPC-157 atua localmente no sítio de lesão (angiogênese, fatores de crescimento) enquanto TB-500 age sistemicamente (migração celular via regulação de actina). Zero sobreposição de mecanismo = cobertura completa. Texto original en PT-BR

  • BPC-157 repara tecido conectivo + GHK-Cu estimula síntese de colágeno e reseta expressão gênica. Triple repair stack quando combinados com TB-500. Texto original en PT-BR

Compatible

  • GH potencializa os mecanismos de reparo ativados pelo BPC-157. Aplicar em horários separados para evitar competição na absorção. Texto original en PT-BR

  • Seletivo — não eleva cortisol. Seguro combinar para protocolo GH + reparo noturno. Texto original en PT-BR

  • Compatível em contexto de reparo + defesa antimicrobiana. Mecanismos distintos. Texto original en PT-BR

  • Consta del mismo protocolo de recomposición en que la tirzepatida ocupa la posición semanal GLP-1/GIP. El acervo no da dosis de la tirzepatida dentro de la combinación.

Precaución

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