CONOCIMIENTO · COMPUESTOS
Tirzepatide
También conocido como: Tirzepatida · Mounjaro · Zepbound
Laguna de evidencia. O site publica uma escada de 2,5 a 15 mg por semana. Ela diverge do registro editorial da Eagle, que preserva escalas conflitantes e não escolhe uma dose; a escala do site foi registrada como evidência, sem substituir o resumo da Eagle. Búsqueda realizada →
Visión general
Escrito por EagleEsta descripción fue escrita por Eagle en cada uno de los tres idiomas. No es texto importado y no lleva aviso de traducción. Lo que dice proviene de la composición del propio compuesto, de su clase farmacológica y de lo que el acervo registra — sin afirmación de eficacia y sin recomendación de uso de Eagle.
La tirzepatida es un péptido sintético de 39 aminoácidos que actúa como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Se vende bajo las marcas Mounjaro y Zepbound y cuenta con aprobación de la FDA y de la EMA; el acervo registra su uso en diabetes tipo 2 y en obesidad. Esta ficha reúne lo que el acervo de Eagle registra sobre el compuesto. Eagle no publica dosis para él: las fuentes del propio acervo no coinciden entre sí, y la casa no arbitra entre ellas.
Tirzepatide está catalogado en Metabólico. 24 artículos Eagle de esta biblioteca hacen referencia a este compuesto.
- Categoría
- Metabólico
- Etapa de investigación
- Aprobado por la FDA — FDA: Mounjaro (may/2022, diabetes tipo 2; luego también reducción del riesgo cardiovascular en DM2) y Zepbound (nov/2023, obesidad/sobrepeso; dic/2024, apnea obstructiva del sueño moderada a grave con obesidad). EMA: Mounjaro autorizado el 15/09/2022 para diabetes tipo 2 y control de peso. ANVISA (Brasil): registro para diabetes tipo 2 en sep/2023; indicación para obesidad/sobrepeso aprobada el 09/06/2025. WADA: no prohibida; incluida en el Programa de Monitoreo de 2026.
- Registros PubMed
- 2463 (recuento de PubMed, no curado)
- Artículos Eagle sobre este compuesto
- 24 artículos Eagle
Mecanismo
Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 — 39 aminoácidos, aplicación subcutánea semanal.
La tirzepatida activa al mismo tiempo dos receptores de incretina. Por la vía del GLP-1 reduce el apetito, retarda el vaciamiento gástrico y mejora el control glucémico; por la vía del GIP aumenta la sensibilidad a la insulina y facilita el uso de energía. El acervo registra además una reducción de la inflamación sistémica (IL-6 y TNF-α) y atribuye al papel del GIP en el manejo de los lípidos y en la señalización de los adipocitos la diferencia observada frente a la semaglutida. La secreción de insulina es dependiente de la glucosa, lo que mantiene bajo el riesgo de hipoglucemia cuando el compuesto se usa por sí solo. En su estructura es un péptido de 39 aminoácidos derivado del GIP humano: el Aib (ácido α-aminoisobutírico) en las posiciones 2 y 13 lo protege de la DPP-4, y la lisina 20 está acilada con un diácido graso C20 (ácido eicosanodioico) mediante un enlazador γ-Glu-2×AEEA, lo que lo une a la albúmina y explica la semivida de unos cinco días; el extremo C-terminal está amidado (código de investigación LY3298176).
Artículos Eagle sobre este compuesto
Información química
- CAS
- 2023788-19-2
- Fórmula molecular
- C225H348N48O68
- Masa molecular
- ≈4813 g/mol
- Secuencia
- Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-Lys-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser
- Aminoácidos
- 39
- Solubilidad
- Soluble en agua; el producto aprobado es una solución acuosa límpida, incolora a ligeramente amarilla, para uso subcutáneo, pH 6,5–7,5 (prospecto de Mounjaro, sección 11).
- Estabilidad
- Refrigerar a 2–8 °C. Si es necesario, puede mantenerse sin refrigeración a no más de 30 °C por hasta 21 días. No congelar; no usar si se congeló. Conservar en el envase original, protegido de la luz (prospecto de Mounjaro, sección 16.2).
- Vida media
- 120 horas (5 días)
- Biodisponibilidad
- ≈80% de biodisponibilidad absoluta tras la inyección subcutánea; ≈99% unida a la albúmina plasmática; volumen aparente de distribución ≈10,3 L (prospecto de Mounjaro, sección 12.3).
- Inicio de acción
- Concentración plasmática máxima 8–72 h después de la dosis; estado estacionario tras 4 semanas de dosis semanales. Se elimina por proteólisis, β-oxidación del diácido C20 e hidrólisis de amida; metabolitos excretados en orina y heces.
- Vías
- SC
Referencias de investigación
No se ofrece recomendación individual de dosis. Los valores son los registrados en la fuente, con especie y vía cuando se conocen.
Laguna de evidencia. O site publica uma escada de 2,5 a 15 mg por semana. Ela diverge do registro editorial da Eagle, que preserva escalas conflitantes e não escolhe uma dose; a escala do site foi registrada como evidência, sem substituir o resumo da Eagle.
Búsqueda realizada — tirzepatide escalonamento 2.5 15 mg site protocolo · Peptide Dosing Protocols · devolvió: 1 · relevantes: 1 · verificado en 2026-09
Búsqueda amplia de control — site:peptidedosingprotocols.com/protocol/tirzepatide tirzepatide dosing · Peptide Dosing Protocols · devolvió: 1 · verificado en 2026-09. A busca de controle confirmou a página que publica a escada; o registro próprio da Eagle continua sem protocolo por manter escalas conflitantes.
SURPASS-1 (Lancet 2021): 478 adultos con diabetes tipo 2, 40 semanas — la HbA1c bajó 1,87, 1,89 y 2,07 puntos con 5, 10 y 15 mg frente a +0,04 con placebo; pérdida de peso de 7,0 a 9,5 kg.
PMID: 34186022Año: 2021Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.SURPASS-2 (NEJM 2021): 1.879 adultos con diabetes tipo 2, 40 semanas — la HbA1c bajó 2,01, 2,24 y 2,30 puntos con 5, 10 y 15 mg frente a 1,86 con semaglutida 1 mg; diferencia de peso de −1,9, −3,6 y −5,5 kg respecto a la semaglutida.
PMID: 34170647Año: 2021Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.SURMOUNT-1 (NEJM 2022): 2.539 adultos con obesidad, 72 semanas — cambio medio de peso de −15,0%, −19,5% y −20,9% con 5, 10 y 15 mg frente a −3,1% con placebo; el 50% y el 57% de los grupos de 10 y 15 mg perdieron ≥20%, frente al 3% con placebo.
PMID: 35658024Año: 2022Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.SURMOUNT-2 (Lancet 2023): 938 adultos con obesidad y diabetes tipo 2, 72 semanas — cambio de peso de −12,8% y −14,7% con 10 y 15 mg frente a −3,2% con placebo; el 79–83% perdió ≥5%, frente al 32% con placebo.
PMID: 37385275Año: 2023Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.SURMOUNT-OSA (NEJM 2024): adultos con apnea obstructiva del sueño moderada a grave y obesidad, 52 semanas — el índice de apnea-hipopnea bajó 25,3 eventos/h (sin CPAP) y 29,3 eventos/h (con CPAP), frente a 5,3 y 5,5 con placebo.
PMID: 38912654Año: 2024Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
Seguridad
Reportados con frecuencia
- Náusea
- Vómito
- Diarrea
- Estreñimiento
Graves
- Pancreatitis aguda (rara)
- Colelitiasis / enfermedad de la vesícula biliar
- Hipoglucemia en combinación con insulina o con secretagogos
- Reportes de aspiración pulmonar bajo anestesia general o sedación profunda, por retardo del vaciamiento gástrico
Contraindicaciones
- Antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (CMT)
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM2)
- Embarazo — en la indicación de pérdida de peso, descontinuar cuando el embarazo sea reconocido
Advertencias
- Eagle no publica dosis para este compuesto: las fuentes del acervo fijan tres techos diferentes — 7,5, 10 y 15 mg por semana — en documentos distintos, y la casa no elige entre ellos.
- La tolerancia gastrointestinal es el criterio de avance en cada escalón; el acervo describe escalonamiento gradual y nunca un salto.
- Retarda el vaciamiento gástrico, y hubo reportes de aspiración pulmonar bajo anestesia general o sedación profunda, incluso con contenido gástrico residual pese al ayuno. Avise al médico y al equipo de anestesia antes de cualquier procedimiento planificado. No hay plazo de suspensión validado en el prospecto.
- Puede reducir la eficacia del anticonceptivo oral: use un método no oral, o agregue un método de barrera durante 4 semanas después del inicio y durante 4 semanas después de cada aumento de dosis.
- Precaución en la enfermedad de la vesícula biliar. Para pancreatitis aguda o enfermedad biliar el acervo no trae objetivo, criterio de suspensión ni dosis.
- La situación en ANVISA y la clasificación de la WADA no fueron localizadas.
Análisis nombrados en la fuente
- Glucemia
- HbA1c
- Función renal, si hay vómitos o diarrea importantes
La fuente nombra los análisis y nada más: ningún valor de referencia, ningún umbral. Ninguno fue agregado aquí. Interpretar un resultado es un acto clínico y no se ofrece en esta página.
Protocolos reportados
Escrito por Eagle a partir de su propio acervo curado, y no importado. No hay protocolo reportado aquí, y es a propósito: las escalas de dosis del acervo para este compuesto se contradicen, y Eagle no elige entre ellas. Lo que sigue es frecuencia, vía, ciclo y tamaños de frasco — no es recomendación de dosis, receta ni orientación clínica.
Resumen de dosis según consta
- Frecuencia
- 1 vez por semana
- Vía
- Subcutánea
- Ciclo
- Como máximo 16 semanas de uso y como mínimo 4 semanas de pausa; el acervo también registra el uso continuo como aceptable. Las dos estructuras quedan separadas, como el acervo las mantiene.
- Reconstitución
- Agua bacteriostática; 30 días de validez tras reconstituir, mantenido a 2–8 °C.
- Datos
- Las escalas de dosis del acervo no coinciden — techos de 7,5, 10 y 15 mg por semana en documentos diferentes. Eagle no elige entre ellas y no publica dosis para este compuesto.
Tamaños de frasco: 5mg · 10mg · 15mg · 20mg · 30mg · 60mg — Calculadora de Péptidos
Interacciones
Estas relaciones fueron escritas por Eagle a partir de su propio acervo curado, una por una, y cada una dice lo que el acervo registra y lo que no registra. No son evidencia clínica verificada: no hay PMID, población ni modelo, ni grado de certeza detrás de ellas. «Compatible» y «Precaución» describen lo que el acervo registra sobre el par, no una autorización ni una prohibición de Eagle, y nada de esto es orientación médica.
Compatible
Consta del mismo protocolo de recomposición en que la tirzepatida ocupa la posición semanal GLP-1/GIP. El acervo no da dosis de la tirzepatida dentro de la combinación.
Mismo protocolo de recomposición, en la posición de reparación de lesión. El acervo no da dosis de la tirzepatida dentro de la combinación.
Mismo protocolo de recomposición, en la posición en ayunas. El acervo no da dosis de la tirzepatida dentro de la combinación.
Mismo protocolo de recomposición, en la posición en ayunas. El acervo no da dosis de la tirzepatida dentro de la combinación.
Mismo protocolo de recomposición, 2 a 3 veces por semana. El acervo no da dosis de la tirzepatida dentro de la combinación.
Mismo protocolo de recomposición, en la posición previa al sueño, junto con la ipamorelina. El acervo no da dosis de la tirzepatida dentro de la combinación.
Mismo protocolo de recomposición, en la posición previa al sueño, junto con el CJC-1295. El acervo no da dosis de la tirzepatida dentro de la combinación.
Precaución
Agonismo superpuesto: la retatrutida actúa sobre GLP-1, GIP y glucagón, y la tirzepatida ya actúa sobre GLP-1 y GIP. El acervo trata a los dos como alternativas en la misma posición semanal, nunca como suma.
Agonismo de GLP-1 superpuesto — la tirzepatida ya activa el receptor de GLP-1.
Agonismo de GLP-1 superpuesto. El acervo compara a los dos en tolerabilidad — describe a la tirzepatida como mejor tolerada y con menos náuseas — y nunca como combinación.
Superposición del mecanismo de saciedad — la misma cautela que el acervo ya registra entre la cagrilintida y la retatrutida. Los dos aparecen en el mismo bloque de dosis, pero el acervo no describe la combinación ni da dosis conjunta.
- Insulina
Hipoglucemia cuando se combina con insulina o con secretagogos; la tirzepatida puede potenciar el efecto de otros antidiabéticos.
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