BPC-157 | Eagle Pharma Labs

Visão geral

O BPC-157 (Composto de Proteção Corporal-157) é um pentadecapeptídeo sintético constituído por 15 aminoácidos, derivado de uma sequência parcial da proteína BPC do suco gástrico humano. Possui peso molecular de 1419,53 Da e número CAS 137525-51-0. É classificado como um pentadecapeptídeo gástrico estável, resistindo à hidrólise por ácidos e enzimas digestivas — propriedade que o diferencia da maioria dos biopeptídeos e viabiliza a administração oral com biodisponibilidade significativa.

BPC-157 está catalogado em Reparo. 55 artigos Eagle desta biblioteca referenciam este composto.

Categoria: Reparo
Estágio de pesquisa: Pré-clínico — Pré-Clínico (Amplo)
Registros PubMed: 214 (contagem do PubMed, não é curadoria)
Artigos Eagle sobre este composto: 55 artigos Eagle

Mecanismo

Modulação do sistema NO (óxido nítrico), angiogênese via VEGFR2, ativação da via FAK-paxilina

O BPC-157 atua por múltiplas vias simultâneas. Seu mecanismo central envolve a modulação bidirecional do sistema do óxido nítrico (NO), promovendo angiogênese através da upregulation do VEGFR2 em tecidos danificados (PMID: 36416831). Ativa a via de sinalização FAK-paxilina, acelerando a migração celular e a cicatrização. Demonstrou capacidade de upregular a expressão do receptor de GH (hormônio do crescimento) em modelos animais (PMID: 30175840), sugerindo sinergia com secretagogos de GH. No sistema nervoso, exerce neuroproteção em modelos de lesão dopaminérgica e serotoninérgica (PMID: 21524250). Na mucosa gástrica, estabiliza o endotélio e promove reparo independente de fatores de crescimento exógenos.

Artigos Eagle sobre este composto

Informação química

CAS: 137525-51-0
Fórmula molecular: C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
Massa molecular: 1419,53 g/mol
Sequência: GEPPPGKPADDAGLV
Aminoácidos: 15 contados na sequência acima
Solubilidade: Água bacteriostática, soro fisiológico
Estabilidade: Estável em pH ácido gástrico — diferencial único que viabiliza administração oral
Meia-vida: ~4 horas (estimativa farmacocinética animal)
Biodisponibilidade: Alta (SC); ~30% (oral) — estável em ácido gástrico, diferencial único entre peptídeos
Início de ação: 3–7 dias (reparo tecidual), efeito imediato (gastroproteção)
Vias: SC · Oral · Intraperitoneal

Referências de pesquisa

Não se apresenta recomendação individual de dose. Os valores são os registrados na fonte, com espécie e via quando conhecidas.

Escore de pesquisa de terceiro

85/ 100

Escore atribuído pela fonte importada, em escala própria e sem metodologia publicada. A Eagle não o calcula, não o verifica e não o subscreve. Aparece aqui para preservar o registro, não como avaliação.

Demonstrou aceleração do reparo de tendão de Aquiles em ratos, com melhora significativa da força biomecânica em 14 dias comparado ao controle.
PMID: 30915550Ano: 2019Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
Revisão abrangente demonstrando efeitos citoprotetores e regenerativos amplos no trato gastrointestinal, incluindo proteção contra lesões por AINEs, etanol e colite experimental.
PMID: 29898088Ano: 2018Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
Demonstrou neuroproteção em modelos animais de neurotoxicidade dopaminérgica e serotoninérgica, sugerindo potencial terapêutico em condições neurodegenerativas.
PMID: 21524250Ano: 2011Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
Identificou a via VEGFR2 como mecanismo central da angiogênese promovida pelo BPC-157, expandindo a base de evidências para proteção vascular e modulação do NO.
PMID: 36416831Ano: 2022Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
Primeiro estudo de segurança em humanos com administração IV. Doses escalonadas sem eventos adversos graves. Embora não desenhado para eficácia, forneceu o primeiro sinal formal de segurança humana.
PMID: 40131143Ano: 2025Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.

Segurança

Relatados com frequência

Vermelhidão ou leve irritação no local da injeção (subcutâneo)
Náusea leve com administração oral (raro)
Tontura transitória relatada anedoticamente

Graves

Nenhum evento adverso grave reportado em estudo piloto IV (PMID: 40131143)
Nenhuma dose letal (LD50) estabelecida em estudos animais — toxicidade aguda muito baixa
Nenhuma toxicidade orgânica observada em doses supraterapêuticas em roedores

Contraindicações

Câncer ativo ou histórico de câncer (devido às propriedades angiogênicas)
Gravidez ou amamentação
Precaução em pacientes com infecções ativas onde o aumento do fluxo sanguíneo pode disseminar patógenos

Avisos

Uso concomitante de anticoagulantes pode afetar a função plaquetária
Monitorar marcadores inflamatórios ao combinar com imunossupressores

Exames nomeados na fonte

Hemograma completo (CBC)
PCR (Proteína C Reativa)
ALT / AST (função hepática)
IGF-1

A fonte nomeia os exames e mais nada: nenhum valor de referência, nenhum limiar. Nenhum foi acrescentado aqui. Interpretar um resultado é ato clínico e não é oferecido nesta página.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante

Dose: 250 mcg/dia
Frequência: 1x ao dia (SC)
Duração: 4 semanas
Notas: Avaliar tolerância na primeira semana. Aplicar em jejum, preferencialmente pela manhã.

Intermediário

Dose: 500 mcg/dia
Frequência: 1x ao dia (SC)
Duração: 8 semanas ON / 2 semanas OFF
Notas: Dose padrão da maioria dos protocolos da comunidade. Pode ser dividida em 250 mcg manhã + 250 mcg noite.

Avançado

Dose: 500–750 mcg/dia (dividir em 2 aplicações)
Frequência: 2x ao dia (SC)
Duração: 8–12 semanas
Notas: Para lesões graves, pós-cirúrgico ou patologias GI. Considerar via oral para foco intestinal (500 mcg oral 2x/dia).

Resumo de dose como consta

Dose Padrão: 250–500 mcg/dia SC
Frequência: 1–2x ao dia
Rota Principal: Subcutâneo ou Intramuscular
Duração do Ciclo: 4–8 semanas ON / 2 semanas OFF
Timing: Em jejum, manhã ou noite
UI na Seringa: 10 UI = 500 mcg (frasco 10mg / 2mL BAC)

Tamanhos de frasco: 5mg · 10mg — Calculadora de Peptídeos

Interações

Esta seção reúne duas origens. As que a Eagle escreveu vêm do próprio acervo curado, uma a uma; as demais vêm do material de referência importado, que registra um rótulo e um comentário por par e nenhuma fonte. Nem umas nem outras trazem PMID, população ou modelo, nem grau de certeza. A Eagle não verificou as importadas e não as endossa. «Compatível», «Cautela» e «Evitar» não são autorização nem proibição da Eagle, e nada disto é orientação médica.

Sinergia relatada

TB-500
Sinergia amplificada: BPC-157 atua localmente no sítio de lesão (angiogênese, fatores de crescimento) enquanto TB-500 age sistemicamente (migração celular via regulação de actina). Zero sobreposição de mecanismo = cobertura completa.
GHK-Cu
BPC-157 repara tecido conectivo + GHK-Cu estimula síntese de colágeno e reseta expressão gênica. Triple repair stack quando combinados com TB-500.

Compatível

CJC-1295 sem DAC
GH potencializa os mecanismos de reparo ativados pelo BPC-157. Aplicar em horários separados para evitar competição na absorção.
Ipamorelin
Seletivo — não eleva cortisol. Seguro combinar para protocolo GH + reparo noturno.
LL-37
Compatível em contexto de reparo + defesa antimicrobiana. Mecanismos distintos.
Tirzepatide
Consta do mesmo protocolo de recomposição em que a tirzepatida ocupa a posição semanal GLP-1/GIP. O acervo não dá dose da tirzepatida dentro da combinação.

Cautela

IGF-1 LR3
Ambos possuem propriedades angiogênicas e de crescimento celular. Monitorar marcadores quando combinados.

Relacionados

Ver todos (55)