CONHECIMENTO · COMPOSTOS
Tirzepatide
Também conhecido como: Tirzepatida · Mounjaro · Zepbound
Lacuna de evidência. O site publica uma escada de 2,5 a 15 mg por semana. Ela diverge do registro editorial da Eagle, que preserva escalas conflitantes e não escolhe uma dose; a escala do site foi registrada como evidência, sem substituir o resumo da Eagle. Busca realizada →
Visão geral
Escrito pela EagleEsta descrição foi escrita pela Eagle em cada um dos três idiomas. Não é texto importado e não leva aviso de tradução. O que ela diz vem da composição do próprio composto, da sua classe farmacológica e do que o acervo registra — sem afirmação de eficácia e sem recomendação de uso da Eagle.
A tirzepatida é um peptídeo sintético de 39 aminoácidos que age como agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1. É vendida sob as marcas Mounjaro e Zepbound e tem aprovação da FDA e da EMA; o acervo registra o uso em diabetes tipo 2 e em obesidade. Esta ficha reúne o que o acervo da Eagle registra sobre o composto. A Eagle não publica dose para ele: as fontes do próprio acervo divergem entre si, e a casa não arbitra entre elas.
Tirzepatide está catalogado em Metabólico. 24 artigos Eagle desta biblioteca referenciam este composto.
- Categoria
- Metabólico
- Estágio de pesquisa
- Aprovado pela FDA — FDA: Mounjaro (mai/2022, diabetes tipo 2; depois também redução de risco cardiovascular no DM2) e Zepbound (nov/2023, obesidade/sobrepeso; dez/2024, apneia obstrutiva do sono moderada a grave com obesidade). EMA: Mounjaro autorizado em 15/09/2022 para diabetes tipo 2 e controle de peso. ANVISA: registro para diabetes tipo 2 em set/2023; indicação para obesidade/sobrepeso aprovada em 09/06/2025. WADA: não proibida; entrou no Programa de Monitoramento de 2026.
- Registros PubMed
- 2463 (contagem do PubMed, não é curadoria)
- Artigos Eagle sobre este composto
- 24 artigos Eagle
Mecanismo
Agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1 — 39 aminoácidos, aplicação subcutânea semanal.
A tirzepatida ativa ao mesmo tempo dois receptores de incretina. Pela via do GLP-1, reduz o apetite, retarda o esvaziamento gástrico e melhora o controle glicêmico; pela via do GIP, aumenta a sensibilidade à insulina e facilita o uso de energia. O acervo registra ainda redução da inflamação sistêmica (IL-6 e TNF-α) e atribui ao papel do GIP no manejo dos lipídios e na sinalização dos adipócitos a diferença observada em relação à semaglutida. A secreção de insulina é dependente da glicose, o que mantém baixo o risco de hipoglicemia quando o composto é usado isoladamente. Na estrutura, é um peptídeo de 39 aminoácidos derivado do GIP humano: Aib (ácido α-aminoisobutírico) nas posições 2 e 13 o protege da DPP-4, e a lisina 20 é acilada com um diácido graxo C20 (ácido eicosanodioico) por um ligante γ-Glu-2×AEEA, o que o prende à albumina e explica a meia-vida de cerca de cinco dias; a extremidade C-terminal é amidada (código de pesquisa LY3298176).
Artigos Eagle sobre este composto
Informação química
- CAS
- 2023788-19-2
- Fórmula molecular
- C225H348N48O68
- Massa molecular
- ≈4813 g/mol
- Sequência
- Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-Lys-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser
- Aminoácidos
- 39
- Solubilidade
- Solúvel em água; o produto aprovado é uma solução aquosa límpida, incolor a levemente amarela, para uso subcutâneo, pH 6,5–7,5 (bula do Mounjaro, seção 11).
- Estabilidade
- Refrigerar a 2–8 °C. Se necessário, pode ficar fora da geladeira a no máximo 30 °C por até 21 dias. Não congelar; não usar se congelou. Manter na embalagem original, protegido da luz (bula do Mounjaro, seção 16.2).
- Meia-vida
- 120 horas (5 dias)
- Biodisponibilidade
- ≈80% de biodisponibilidade absoluta após injeção subcutânea; ≈99% ligada à albumina plasmática; volume aparente de distribuição ≈10,3 L (bula do Mounjaro, seção 12.3).
- Início de ação
- Concentração plasmática máxima 8–72 h após a dose; estado de equilíbrio após 4 semanas de doses semanais. Eliminada por proteólise, β-oxidação do diácido C20 e hidrólise de amida; metabólitos excretados na urina e nas fezes.
- Vias
- SC
Referências de pesquisa
Não se apresenta recomendação individual de dose. Os valores são os registrados na fonte, com espécie e via quando conhecidas.
Lacuna de evidência. O site publica uma escada de 2,5 a 15 mg por semana. Ela diverge do registro editorial da Eagle, que preserva escalas conflitantes e não escolhe uma dose; a escala do site foi registrada como evidência, sem substituir o resumo da Eagle.
Busca realizada — tirzepatide escalonamento 2.5 15 mg site protocolo · Peptide Dosing Protocols · devolveu: 1 · relevantes: 1 · verificado em 2026-09
Busca ampla de controle — site:peptidedosingprotocols.com/protocol/tirzepatide tirzepatide dosing · Peptide Dosing Protocols · devolveu: 1 · verificado em 2026-09. A busca de controle confirmou a página que publica a escada; o registro próprio da Eagle continua sem protocolo por manter escalas conflitantes.
SURPASS-1 (Lancet 2021): 478 adultos com diabetes tipo 2, 40 semanas — a HbA1c caiu 1,87, 1,89 e 2,07 pontos com 5, 10 e 15 mg contra +0,04 com placebo; perda de peso de 7,0 a 9,5 kg.
PMID: 34186022Ano: 2021Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.SURPASS-2 (NEJM 2021): 1.879 adultos com diabetes tipo 2, 40 semanas — a HbA1c caiu 2,01, 2,24 e 2,30 pontos com 5, 10 e 15 mg contra 1,86 com semaglutida 1 mg; diferença de peso de −1,9, −3,6 e −5,5 kg em relação à semaglutida.
PMID: 34170647Ano: 2021Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.SURMOUNT-1 (NEJM 2022): 2.539 adultos com obesidade, 72 semanas — variação média de peso de −15,0%, −19,5% e −20,9% com 5, 10 e 15 mg contra −3,1% com placebo; 50% e 57% dos grupos de 10 e 15 mg perderam ≥20%, contra 3% no placebo.
PMID: 35658024Ano: 2022Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.SURMOUNT-2 (Lancet 2023): 938 adultos com obesidade e diabetes tipo 2, 72 semanas — variação de peso de −12,8% e −14,7% com 10 e 15 mg contra −3,2% com placebo; 79–83% perderam ≥5%, contra 32% no placebo.
PMID: 37385275Ano: 2023Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.SURMOUNT-OSA (NEJM 2024): adultos com apneia obstrutiva do sono moderada a grave e obesidade, 52 semanas — o índice de apneia-hipopneia caiu 25,3 eventos/h (sem CPAP) e 29,3 eventos/h (com CPAP), contra 5,3 e 5,5 com placebo.
PMID: 38912654Ano: 2024Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
Segurança
Relatados com frequência
- Náusea
- Vômito
- Diarreia
- Constipação
Graves
- Pancreatite aguda (rara)
- Colelitíase / doença da vesícula biliar
- Hipoglicemia em combinação com insulina ou com secretagogos
- Relatos de aspiração pulmonar em anestesia geral ou sedação profunda, por retardo do esvaziamento gástrico
Contraindicações
- História pessoal ou familiar de carcinoma medular da tireoide (CMT)
- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2)
- Gravidez — na indicação de perda de peso, descontinuar quando a gravidez for reconhecida
Avisos
- A Eagle não publica dose para este composto: as fontes do acervo fixam três tetos diferentes — 7,5, 10 e 15 mg por semana — em documentos distintos, e a casa não escolhe entre eles.
- A tolerância gastrointestinal é o critério de avanço em cada degrau; o acervo descreve escalonamento gradual e nunca um salto.
- Retarda o esvaziamento gástrico, e houve relatos de aspiração pulmonar em anestesia geral ou sedação profunda, inclusive com conteúdo gástrico residual apesar do jejum. Avise o médico e a equipe de anestesia antes de qualquer procedimento planejado. Não há prazo de suspensão validado em bula.
- Pode reduzir a eficácia do contraceptivo oral: use método não oral, ou acrescente método de barreira por 4 semanas após o início e por 4 semanas após cada aumento de dose.
- Cautela na doença da vesícula biliar. Para pancreatite aguda ou doença biliar o acervo não traz alvo, critério de suspensão nem dose.
- A situação na ANVISA e a classificação da WADA não foram localizadas.
Exames nomeados na fonte
- Glicemia
- HbA1c
- Função renal, se houver vômitos ou diarreia importantes
A fonte nomeia os exames e mais nada: nenhum valor de referência, nenhum limiar. Nenhum foi acrescentado aqui. Interpretar um resultado é ato clínico e não é oferecido nesta página.
Protocolos relatados
Escrito pela Eagle a partir do próprio acervo curado, e não importado. Não há protocolo relatado aqui, e é de propósito: as escalas de dose do acervo para este composto se contradizem, e a Eagle não escolhe entre elas. O que vem a seguir é frequência, via, ciclo e tamanhos de frasco — não é recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica.
Resumo de dose como consta
- Frequência
- 1x por semana
- Via
- Subcutânea
- Ciclo
- No máximo 16 semanas de uso e no mínimo 4 semanas de pausa; o acervo também registra o uso contínuo como aceitável. As duas estruturas ficam separadas, como o acervo as mantém.
- Reconstituição
- Água bacteriostática; validade de 30 dias após reconstituir, mantido a 2–8 °C.
- Dados
- As escalas de dose do acervo divergem — tetos de 7,5, 10 e 15 mg por semana em documentos diferentes. A Eagle não escolhe entre elas e não publica dose para este composto.
Tamanhos de frasco: 5mg · 10mg · 15mg · 20mg · 30mg · 60mg — Calculadora de Peptídeos
Interações
Estas relações foram escritas pela Eagle a partir do próprio acervo curado, uma a uma, e cada uma diz o que o acervo registra e o que ele não registra. Não são evidência clínica verificada: não há PMID, população ou modelo, nem grau de certeza por trás delas. «Compatível» e «Cautela» descrevem o que o acervo registra sobre o par, não uma autorização nem uma proibição da Eagle, e nada disto é orientação médica.
Compatível
Consta do mesmo protocolo de recomposição em que a tirzepatida ocupa a posição semanal GLP-1/GIP. O acervo não dá dose da tirzepatida dentro da combinação.
Mesmo protocolo de recomposição, na posição de reparo de lesão. O acervo não dá dose da tirzepatida dentro da combinação.
Mesmo protocolo de recomposição, na posição em jejum. O acervo não dá dose da tirzepatida dentro da combinação.
Mesmo protocolo de recomposição, na posição em jejum. O acervo não dá dose da tirzepatida dentro da combinação.
Mesmo protocolo de recomposição, 2 a 3 vezes por semana. O acervo não dá dose da tirzepatida dentro da combinação.
Mesmo protocolo de recomposição, na posição pré-sono, junto da ipamorelina. O acervo não dá dose da tirzepatida dentro da combinação.
Mesmo protocolo de recomposição, na posição pré-sono, junto do CJC-1295. O acervo não dá dose da tirzepatida dentro da combinação.
Cautela
Agonismo sobreposto: a retatrutida age em GLP-1, GIP e glucagon, e a tirzepatida já age em GLP-1 e GIP. O acervo trata os dois como alternativas na mesma posição semanal, nunca como soma.
Agonismo de GLP-1 sobreposto — a tirzepatida já ativa o receptor de GLP-1.
Agonismo de GLP-1 sobreposto. O acervo compara os dois quanto à tolerabilidade — descreve a tirzepatida como mais tolerada e com menos náuseas — e nunca como combinação.
Sobreposição de mecanismo de saciedade — a mesma cautela que o acervo já registra entre a cagrilintida e a retatrutida. Os dois aparecem no mesmo bloco de doses, mas o acervo não descreve a combinação nem dá dose conjunta.
- Insulina
Hipoglicemia quando combinada com insulina ou com secretagogos; a tirzepatida pode potencializar o efeito de outros antidiabéticos.
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