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CONHECIMENTO · COMPOSTOS

VIP

LongevidadePré-clínicoRegistros PubMed: 200contagem do PubMed, não é curadoria

Visão geral

O VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) é um neuropeptídeo de 28 aminoácidos originalmente isolado do intestino delgado, mas com distribuição ampla no sistema nervoso central e periférico. Atua como poderoso neuroimunomodulador e anti-inflamatório, sendo utilizado em pesquisa para condições inflamatórias crônicas, CIRS (Chronic Inflammatory Response Syndrome) e como neuroprotetor. Tem papel na regulação do ritmo circadiano, função imune e vasodilatação.

VIP está catalogado em Longevidade. 0 artigos Eagle desta biblioteca referenciam este composto.

Categoria
Longevidade
Estágio de pesquisa
Pré-clínico — Pré-Clínico (Biologia extensa, uso clínico para CIRS)
Registros PubMed
200 (contagem do PubMed, não é curadoria)
Artigos Eagle sobre este composto
0 artigos Eagle

Mecanismo

Neuropeptídeo de 28 aminoácidos — neuroimunomodulação, vasodilatação, relaxamento de músculo liso, anti-inflamatório

O VIP atua através dos receptores VPAC1 e VPAC2, presentes em diversos tecidos: (1) ANTI-INFLAMAÇÃO: suprime produção de TNF-α, IL-6 e IL-12 por macrófagos; inibe ativação de NF-κB; promove geração de células T regulatórias (Treg). (2) NEUROPROTEÇÃO: protege neurônios contra glutamato, beta-amilóide e estresse oxidativo; modula neurotransmissão. (3) VASODILATAÇÃO: relaxa músculo liso vascular e bronquial. (4) IMUNOMODULAÇÃO: promove tolerância imune sem imunossupressão. (5) REGULAÇÃO CIRCADIANA: expresso no núcleo supraquiasmático, regula o relógio biológico. Sua meia-vida extremamente curta limita uso sistêmico, mas a via intranasal permite acesso ao SNC.

Informação química

CAS
37221-79-7
Fórmula molecular
C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S
Massa molecular
3326.83 g/mol
Sequência
HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN
Aminoácidos
28 contados na sequência acima
Solubilidade
Água bacteriostática, soro fisiológico
Estabilidade
Liofilizado: -20°C. Reconstituído: 7-14 dias 2-8°C. Sensível a degradação
Meia-vida
~1-2 minutos (muito curta — degradação rápida por DPP-IV)
Biodisponibilidade
Moderada (SC), variável (intranasal)
Início de ação
Minutos (vasodilatação), semanas (imunomodulação)
Vias
SC · Intranasal

Referências de pesquisa

Não se apresenta recomendação individual de dose. Os valores são os registrados na fonte, com espécie e via quando conhecidas.

Escore de pesquisa de terceiro

60/ 100

Escore atribuído pela fonte importada, em escala própria e sem metodologia publicada. A Eagle não o calcula, não o verifica e não o subscreve. Aparece aqui para preservar o registro, não como avaliação.

  • Revisão seminal do VIP como neuropeptídeo com amplas funções imunológicas

    PMID: 1313556Ano: 1992Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
  • VIP suprime inflamação e promove tolerância imune em modelos autoimunes

    PMID: 16543370Ano: 2006Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
  • Protocolo de uso de VIP intranasal para CIRS com resultados positivos

    PMID: 28392244Ano: 2017Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.

Segurança

Relatados com frequência

  • Rubor facial (vasodilatação)
  • Hipotensão transitória
  • Diarreia (doses altas)

Graves

  • Hipotensão significativa em doses altas
  • Taquicardia reflexa

Contraindicações

  • Hipotensão
  • Diarreia crônica
  • Tumores produtores de VIP (VIPoma)

Avisos

  • Meia-vida muito curta — efeito local/transitório
  • Via intranasal preferida para ação no SNC

Exames nomeados na fonte

  • PCR
  • TGF-β1
  • C4a
  • MSH (se disponível)
  • VIP sérico

A fonte nomeia os exames e mais nada: nenhum valor de referência, nenhum limiar. Nenhum foi acrescentado aqui. Interpretar um resultado é ato clínico e não é oferecido nesta página.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante

Dose
50mcg/dia SC ou intranasal
Frequência
Diário
Duração
4 semanas
Notas
Começar baixo — avaliar hipotensão

Intermediário

Dose
100mcg/dia SC
Frequência
Diário
Duração
4-8 semanas
Notas
Dose padrão de pesquisa

Avançado

Dose
100mcg 2-3x/dia intranasal
Frequência
2-3x/dia
Duração
Protocolo CIRS: meses
Notas
Protocolo Shoemaker para CIRS

Resumo de dose como consta

Dose SC
50-100mcg/dia
Dose Intranasal
50mcg/dose
Via preferida
Intranasal (acesso SNC)
UI Seringa
5UI = 50mcg (5mg/5mL SC)

Tamanhos de frasco: 5mg — Calculadora de Peptídeos

Interações

Estas relações vêm do material de referência importado, que registra um rótulo e um comentário por par e nenhuma fonte: sem PMID, sem população ou modelo, sem tipo de evidência e sem grau de certeza. A Eagle não as verificou e não as endossa. «Compatível», «Cautela» e «Evitar» são a redação do material importado, não uma autorização nem uma proibição da Eagle, e nada disto é orientação médica.

Compatível

  • Ambos anti-inflamatórios — VIP (neuroimune) + BPC-157 (tecidual). Complementares

  • KPV (NF-κB) + VIP (VPAC receptors) = duplo anti-inflamatório por vias distintas

Cautela

  • Ambos podem causar vasodilatação/flush. Separar horários

Relacionados

Nenhum artigo Eagle desta biblioteca referencia este composto ainda.

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