O PT-141 (Bremelanotida), comercializado como Vyleesi, é um heptapeptídeo cíclico que atua como agonista do receptor melanocortina 4 (MC4R) no sistema nervoso central. Diferentemente de medicamentos vasculares como sildenafil, o PT-141 age diretamente no cérebro para estimular o desejo sexual, sendo o primeiro e único tratamento aprovado pela FDA que atua por via central para disfunção sexual. Texto original en PT-BR
PT-141 está catalogado en Sexual / estético. 21 artículos Eagle de esta biblioteca hacen referencia a este compuesto.
O PT-141 ativa os receptores MC4R no hipotálamo e sistema límbico, regiões cerebrais responsáveis pelo desejo e excitação sexual. Ao contrário dos inibidores de PDE5 (Viagra, Cialis) que atuam no fluxo sanguíneo genital, o PT-141 estimula as vias dopaminérgicas e oxitocinérgicas centrais, promovendo desejo genuíno em vez de apenas resposta vascular. Derivado do Melanotan II, foi modificado para ser mais seletivo ao MC4R, reduzindo efeitos colaterais de pigmentação. Texto original en PT-BR
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Puntaje de investigación de tercero
85/ 100
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Melhora significativa no desejo sexual em mulheres com HSDD vs placebo Texto original en PT-BR
PMID:31461144Año: 2019Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
PMID:15505784Año: 2005Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
Revisão do sistema melanocortina na regulação do comportamento sexual Texto original en PT-BR
PMID:16422831Año: 2006Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
Seguridad
Reportados con frecuencia
Náusea (~40% dos pacientes — efeito colateral mais frequente)
Rubor facial (flushing)
Cefaleia
Reações no local da injeção
Graves
Hipertensão transitória (monitorar PA)
Hiperpigmentação facial com uso repetido
Contraindicaciones
Hipertensão não controlada
Doença cardiovascular ativa
Não usar mais de 8 doses por mês
Advertencias
Náusea intensa pode ocorrer — ter antiemético disponível
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Protocolos reportados
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