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CONHECIMENTO · COMPOSTOS

PT-141

Sexual / estéticoAprovado pela FDARegistros PubMed: 60contagem do PubMed, não é curadoria

Visão geral

O PT-141 (Bremelanotida), comercializado como Vyleesi, é um heptapeptídeo cíclico que atua como agonista do receptor melanocortina 4 (MC4R) no sistema nervoso central. Diferentemente de medicamentos vasculares como sildenafil, o PT-141 age diretamente no cérebro para estimular o desejo sexual, sendo o primeiro e único tratamento aprovado pela FDA que atua por via central para disfunção sexual.

PT-141 está catalogado em Sexual / estético. 21 artigos Eagle desta biblioteca referenciam este composto.

Categoria
Sexual / estético
Estágio de pesquisa
Aprovado pela FDA — FDA Aprovado (Vyleesi)
Registros PubMed
60 (contagem do PubMed, não é curadoria)
Artigos Eagle sobre este composto
21 artigos Eagle

Mecanismo

Agonista MC4R no SNC — estimula desejo sexual via via central

O PT-141 ativa os receptores MC4R no hipotálamo e sistema límbico, regiões cerebrais responsáveis pelo desejo e excitação sexual. Ao contrário dos inibidores de PDE5 (Viagra, Cialis) que atuam no fluxo sanguíneo genital, o PT-141 estimula as vias dopaminérgicas e oxitocinérgicas centrais, promovendo desejo genuíno em vez de apenas resposta vascular. Derivado do Melanotan II, foi modificado para ser mais seletivo ao MC4R, reduzindo efeitos colaterais de pigmentação.

Artigos Eagle sobre este composto

Informação química

CAS
189691-06-3
Fórmula molecular
C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Massa molecular
1025.18 g/mol
Sequência
Nle-Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys (cíclico)
Aminoácidos
Não consta na fonte.
Solubilidade
Água bacteriostática
Estabilidade
Estável reconstituído por 28 dias refrigerado
Meia-vida
~2,5 horas
Biodisponibilidade
Alta (SC)
Início de ação
30-45 minutos
Vias
SC

Referências de pesquisa

Não se apresenta recomendação individual de dose. Os valores são os registrados na fonte, com espécie e via quando conhecidas.

Escore de pesquisa de terceiro

85/ 100

Escore atribuído pela fonte importada, em escala própria e sem metodologia publicada. A Eagle não o calcula, não o verifica e não o subscreve. Aparece aqui para preservar o registro, não como avaliação.

  • Melhora significativa no desejo sexual em mulheres com HSDD vs placebo

    PMID: 31461144Ano: 2019Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
  • Eficácia em disfunção erétil masculina via mecanismo central

    PMID: 15505784Ano: 2005Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
  • Revisão do sistema melanocortina na regulação do comportamento sexual

    PMID: 16422831Ano: 2006Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.

Segurança

Relatados com frequência

  • Náusea (~40% dos pacientes — efeito colateral mais frequente)
  • Rubor facial (flushing)
  • Cefaleia
  • Reações no local da injeção

Graves

  • Hipertensão transitória (monitorar PA)
  • Hiperpigmentação facial com uso repetido

Contraindicações

  • Hipertensão não controlada
  • Doença cardiovascular ativa
  • Não usar mais de 8 doses por mês

Avisos

  • Náusea intensa pode ocorrer — ter antiemético disponível
  • Não combinar com álcool em excesso

Exames nomeados na fonte

  • PA (pressão arterial)
  • Hormônios sexuais (LH, FSH, testosterona)

A fonte nomeia os exames e mais nada: nenhum valor de referência, nenhum limiar. Nenhum foi acrescentado aqui. Interpretar um resultado é ato clínico e não é oferecido nesta página.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante

Dose
1mg SC
Frequência
Conforme necessidade
Duração
Avaliar resposta com dose menor
Notas
Começar com dose menor para avaliar tolerância à náusea

Intermediário

Dose
1,75mg SC
Frequência
Conforme necessidade, máx 1x/dia
Duração
Uso contínuo conforme necessidade
Notas
Dose aprovada pela FDA. Aplicar 45 min antes

Avançado

Dose
2mg SC
Frequência
Conforme necessidade
Duração
Monitorar PA
Notas
Acima da dose aprovada — monitorar pressão arterial

Resumo de dose como consta

Dose Padrão
1,75mg SC
Timing
45 min antes da atividade
Frequência Máxima
1 dose/24h, máx 8 doses/mês
UI Seringa
35UI = 1,75mg (10mg/2mL)

Tamanhos de frasco: 10mg — Calculadora de Peptídeos

Interações

Estas relações vêm do material de referência importado, que registra um rótulo e um comentário por par e nenhuma fonte: sem PMID, sem população ou modelo, sem tipo de evidência e sem grau de certeza. A Eagle não as verificou e não as endossa. «Compatível», «Cautela» e «Evitar» são a redação do material importado, não uma autorização nem uma proibição da Eagle, e nada disto é orientação médica.

Compatível

  • Sem interação. Aplicar em horários separados.

  • Sem interação conhecida.

Cautela

  • Mesmo sistema melanocortina. Não combinar — sobreposição de mecanismo e potencialização de efeitos colaterais.

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