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CONOCIMIENTO · COMPUESTOS

Retatrutide

También conocido como: LY3437943

MetabólicoEnsayos clínicosRegistros PubMed: 30recuento de PubMed, no curado
Preguntar a Eagle AI sobre este compuesto

Visión general

O Retatrutide é um agonista triplo dos receptores GLP-1, GIP e Glucagon, desenvolvido pela Eli Lilly. Representa a próxima geração em tratamento metabólico, com ~24% de perda de peso em ensaios de Fase II — o maior resultado já registrado para qualquer farmacoterapia para obesidade. Texto original en PT-BR

Retatrutide está catalogado en Metabólico. 28 artículos Eagle de esta biblioteca hacen referencia a este compuesto.

Categoría
Metabólico
Etapa de investigación
Ensayos clínicos — Ensaios Clínicos (Fase III — Eli Lilly) Texto original en PT-BR
Registros PubMed
30 (recuento de PubMed, no curado)
Artículos Eagle sobre este compuesto
28 artículos Eagle

Mecanismo

Agonista triplo GLP-1/GIP/Glucagon — máximo efeito metabólico Texto original en PT-BR

O Retatrutide é um peptídeo sintético que ativa simultaneamente três receptores: GLP-1R (reduz apetite, melhora insulina), GIPR (potencializa efeitos incretínicos, modula metabolismo adiposo) e GCGR (receptor de glucagon — aumenta gasto energético, termogênese hepática e lipólise). Esta ativação tripla produz efeitos superiores a qualquer agonista único ou duplo: a saciedade mediada pelo GLP-1/GIP é complementada pelo aumento do gasto energético via glucagon. O componente glucagon também promove lipólise hepática direta, reduzindo esteatose (fígado gorduroso). Em Fase II, pacientes perderam até 24.2% do peso corporal em 48 semanas. Texto original en PT-BR

Artículos Eagle sobre este compuesto

Información química

CAS
2381089-83-2
Fórmula molecular
Não divulgada (proprietária Eli Lilly) Texto original en PT-BR
Masa molecular
~4500 g/mol (estimado) Texto original en PT-BR
Secuencia
Proprietária (Eli Lilly) Texto original en PT-BR
Aminoácidos
No consta en la fuente.
Solubilidad
Solução aquosa tamponada Texto original en PT-BR
Estabilidad
Dados proprietários Texto original en PT-BR
Vida media
~6 dias Texto original en PT-BR
Biodisponibilidad
Alta (SC) Texto original en PT-BR
Inicio de acción
2-4 semanas (saciedade), 8-12 semanas (perda de peso máxima) Texto original en PT-BR
Vías
SC

Referencias de investigación

No se ofrece recomendación individual de dosis. Los valores son los registrados en la fuente, con especie y vía cuando se conocen.

Puntaje de investigación de tercero

80/ 100

Puntaje asignado por la fuente importada, en escala propia y sin metodología publicada. Eagle no lo calcula, no lo verifica y no lo respalda. Aparece aquí para preservar el registro, no como evaluación.

  • Perda de peso de 24.2% em 48 semanas na dose máxima — recorde para farmacoterapia Texto original en PT-BR

    PMID: 37385268Año: 2023Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.

  • Redução significativa de gordura hepática — potencial tratamento para NAFLD/NASH Texto original en PT-BR

    PMID: 37840095Año: 2023Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.

Seguridad

Reportados con frecuencia

  • Náusea (dose-dependente)
  • Diarreia
  • Vômitos
  • Constipação
  • Diminuição do apetite

Graves

  • Dados de longo prazo ainda não disponíveis
  • Risco teórico de pancreatite (classe)
  • Risco teórico de carcinoma medular de tireoide (classe)

Contraindicaciones

  • MEN2
  • Histórico de carcinoma medular de tireoide
  • Pancreatite
  • Gravidez/amamentação

Advertencias

  • Composto em Fase III — não aprovado
  • Escalonamento gradual obrigatório
  • Perda de massa magra possível sem exercício

Texto original en PT-BR — Este texto fue escrito en portugués de Brasil y se muestra tal como consta. Abrir la página PT-BR de Retatrutide.

Análisis nombrados en la fuente

  • HbA1c
  • Glicemia de jejum
  • Perfil lipídico
  • Amilase/lipase
  • TSH
  • Função hepática
  • Esteatose hepática (US abdômen)

La fuente nombra los análisis y nada más: ningún valor de referencia, ningún umbral. Ninguno fue agregado aquí. Interpretar un resultado es un acto clínico y no se ofrece en esta página.

Protocolos reportados

Registrados en la fuente importada como protocolos de la comunidad. NO son protocolos Eagle, no fueron revisados por Eagle y no son recomendación de dosis, receta ni orientación clínica. Los valores aparecen exactamente como constan, en el idioma en que fueron escritos.

Resumen de dosis según consta

Dose Inicial
0.5mg SC/semana Texto original en PT-BR
Dose Máxima
12mg SC/semana (Fase II) Texto original en PT-BR
Frequência
1x por semana Texto original en PT-BR
Timing
Qualquer horário Texto original en PT-BR
Ciclo
Contínuo (sob supervisão) Texto original en PT-BR

Tamaños de frasco: 10mg — Calculadora de Péptidos

Interacciones

Esta sección reúne dos orígenes. Las que Eagle escribió provienen de su propio acervo curado, una por una; las demás provienen del material de referencia importado, que registra una etiqueta y un comentario por par y ninguna fuente. Ni unas ni otras traen PMID, población o modelo, ni grado de certeza. Eagle no verificó las importadas y no las respalda. «Compatible», «Precaución» y «Evitar» no son una autorización ni una prohibición de Eagle, y nada de esto es orientación médica.

Compatible

Precaución

Evitar

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