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CONHECIMENTO · COMPOSTOS

Retatrutide

Também conhecido como: LY3437943

MetabólicoEnsaios clínicosRegistros PubMed: 30contagem do PubMed, não é curadoria

Visão geral

O Retatrutide é um agonista triplo dos receptores GLP-1, GIP e Glucagon, desenvolvido pela Eli Lilly. Representa a próxima geração em tratamento metabólico, com ~24% de perda de peso em ensaios de Fase II — o maior resultado já registrado para qualquer farmacoterapia para obesidade.

Retatrutide está catalogado em Metabólico. 28 artigos Eagle desta biblioteca referenciam este composto.

Categoria
Metabólico
Estágio de pesquisa
Ensaios clínicos — Ensaios Clínicos (Fase III — Eli Lilly)
Registros PubMed
30 (contagem do PubMed, não é curadoria)
Artigos Eagle sobre este composto
28 artigos Eagle

Mecanismo

Agonista triplo GLP-1/GIP/Glucagon — máximo efeito metabólico

O Retatrutide é um peptídeo sintético que ativa simultaneamente três receptores: GLP-1R (reduz apetite, melhora insulina), GIPR (potencializa efeitos incretínicos, modula metabolismo adiposo) e GCGR (receptor de glucagon — aumenta gasto energético, termogênese hepática e lipólise). Esta ativação tripla produz efeitos superiores a qualquer agonista único ou duplo: a saciedade mediada pelo GLP-1/GIP é complementada pelo aumento do gasto energético via glucagon. O componente glucagon também promove lipólise hepática direta, reduzindo esteatose (fígado gorduroso). Em Fase II, pacientes perderam até 24.2% do peso corporal em 48 semanas.

Artigos Eagle sobre este composto

Informação química

CAS
2381089-83-2
Fórmula molecular
Não divulgada (proprietária Eli Lilly)
Massa molecular
~4500 g/mol (estimado)
Sequência
Proprietária (Eli Lilly)
Aminoácidos
Não consta na fonte.
Solubilidade
Solução aquosa tamponada
Estabilidade
Dados proprietários
Meia-vida
~6 dias
Biodisponibilidade
Alta (SC)
Início de ação
2-4 semanas (saciedade), 8-12 semanas (perda de peso máxima)
Vias
SC

Referências de pesquisa

Não se apresenta recomendação individual de dose. Os valores são os registrados na fonte, com espécie e via quando conhecidas.

Escore de pesquisa de terceiro

80/ 100

Escore atribuído pela fonte importada, em escala própria e sem metodologia publicada. A Eagle não o calcula, não o verifica e não o subscreve. Aparece aqui para preservar o registro, não como avaliação.

  • Perda de peso de 24.2% em 48 semanas na dose máxima — recorde para farmacoterapia

    PMID: 37385268Ano: 2023Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.
  • Redução significativa de gordura hepática — potencial tratamento para NAFLD/NASH

    PMID: 37840095Ano: 2023Espécie: Não consta como campo estruturado na fonte.Via: Não consta como campo estruturado na fonte.Duração: Não consta como campo estruturado na fonte.Finalidade: Não consta como campo estruturado na fonte.

Segurança

Relatados com frequência

  • Náusea (dose-dependente)
  • Diarreia
  • Vômitos
  • Constipação
  • Diminuição do apetite

Graves

  • Dados de longo prazo ainda não disponíveis
  • Risco teórico de pancreatite (classe)
  • Risco teórico de carcinoma medular de tireoide (classe)

Contraindicações

  • MEN2
  • Histórico de carcinoma medular de tireoide
  • Pancreatite
  • Gravidez/amamentação

Avisos

  • Composto em Fase III — não aprovado
  • Escalonamento gradual obrigatório
  • Perda de massa magra possível sem exercício

Exames nomeados na fonte

  • HbA1c
  • Glicemia de jejum
  • Perfil lipídico
  • Amilase/lipase
  • TSH
  • Função hepática
  • Esteatose hepática (US abdômen)

A fonte nomeia os exames e mais nada: nenhum valor de referência, nenhum limiar. Nenhum foi acrescentado aqui. Interpretar um resultado é ato clínico e não é oferecido nesta página.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante

Dose
0.5mg/semana
Frequência
1x/semana
Duração
4 semanas
Notas
Escalonamento lento obrigatório

Intermediário

Dose
4mg/semana
Frequência
1x/semana
Duração
Contínuo
Notas
Dose intermediária com bom balanço eficácia/tolerabilidade

Avançado

Dose
8-12mg/semana
Frequência
1x/semana
Duração
Contínuo
Notas
Dose máxima dos ensaios. Supervisão médica obrigatória

Resumo de dose como consta

Dose Inicial
0.5mg SC/semana
Dose Máxima
12mg SC/semana (Fase II)
Frequência
1x por semana
Timing
Qualquer horário
Ciclo
Contínuo (sob supervisão)

Tamanhos de frasco: 10mg — Calculadora de Peptídeos

Interações

Esta seção reúne duas origens. As que a Eagle escreveu vêm do próprio acervo curado, uma a uma; as demais vêm do material de referência importado, que registra um rótulo e um comentário por par e nenhuma fonte. Nem umas nem outras trazem PMID, população ou modelo, nem grau de certeza. A Eagle não verificou as importadas e não as endossa. «Compatível», «Cautela» e «Evitar» não são autorização nem proibição da Eagle, e nada disto é orientação médica.

Compatível

  • Proteção gástrica contra náusea do agonista triplo

Cautela

  • NÃO combinar — mecanismo GLP-1R duplicado

  • Sobreposição de mecanismo de saciedade

  • Agonismo sobreposto: a retatrutida age em GLP-1, GIP e glucagon, e a tirzepatida já age em GLP-1 e GIP. O acervo trata os dois como alternativas na mesma posição semanal, nunca como soma.

Evitar

  • Mecanismo duplicado — risco de efeitos GI severos

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