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CONOCIMIENTO · COMPUESTOS

Tesamorelin

Crecimiento / GHAprobado por la FDARegistros PubMed: 80recuento de PubMed, no curado

Visión general

O Tesamorelin é um análogo sintético de GHRH de 44 aminoácidos, aprovado pela FDA em 2010 sob o nome comercial Egrifta® para o tratamento de lipodistrofia associada ao HIV (acúmulo de gordura visceral abdominal). É um dos poucos peptídeos de GH com aprovação regulatória completa e dados robustos de ensaios clínicos de fase III. Além da redução de gordura visceral, estudos demonstraram benefícios cognitivos e melhora da esteatose hepática (NAFLD). Texto original en PT-BR

Tesamorelin está catalogado en Crecimiento / GH. 9 artículos Eagle de esta biblioteca hacen referencia a este compuesto.

Categoría
Crecimiento / GH
Etapa de investigación
Aprobado por la FDA — FDA Aprovado (Egrifta®) Texto original en PT-BR
Registros PubMed
80 (recuento de PubMed, no curado)
Artículos Eagle sobre este compuesto
9 artículos Eagle

Mecanismo

Análogo de GHRH de 44 aminoácidos — reduz gordura visceral via estimulação de GH fisiológico Texto original en PT-BR

O Tesamorelin liga-se ao receptor de GHRH na pituitária anterior com alta afinidade, estimulando a liberação pulsátil de GH. A liberação de GH resultante promove lipólise (queima de gordura), particularmente na gordura visceral — o depósito de gordura mais metabolicamente ativo e perigoso. Em ensaios clínicos, reduziu a gordura visceral em ~15% em 26 semanas (PMID: 20529952). Diferentemente da administração de GH exógeno, o Tesamorelin mantém o feedback fisiológico, reduzindo o risco de efeitos colaterais de excesso de GH. Texto original en PT-BR

Artículos Eagle sobre este compuesto

Información química

CAS
218949-48-5
Fórmula molecular
C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Masa molecular
5135,90 g/mol
Secuencia
Modificação N-terminal de trans-3-hexenoic acid + GHRH(1-44) Texto original en PT-BR
Aminoácidos
No consta en la fuente.
Solubilidad
Água bacteriostática, soro fisiológico estéril Texto original en PT-BR
Estabilidad
Estável reconstituído conforme bula — uso imediato recomendado Texto original en PT-BR
Vida media
~26 minutos Texto original en PT-BR
Biodisponibilidad
Alta (SC) Texto original en PT-BR
Inicio de acción
4–12 semanas para redução mensurável de gordura visceral Texto original en PT-BR
Vías
SC

Referencias de investigación

No se ofrece recomendación individual de dosis. Los valores son los registrados en la fuente, con especie y vía cuando se conocen.

Puntaje de investigación de tercero

90/ 100

Puntaje asignado por la fuente importada, en escala propia y sin metodología publicada. Eagle no lo calcula, no lo verifica y no lo respalda. Aparece aquí para preservar el registro, no como evaluación.

  • Ensaio de fase III demonstrou redução de ~15% na gordura visceral em 26 semanas de tratamento diário com 2 mg SC. Aprovação FDA subsequente. Texto original en PT-BR

    PMID: 20529952Año: 2010Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
  • Adultos mais velhos tratados com Tesamorelin demonstraram melhora significativa em testes de função cognitiva, particularmente memória verbal e função executiva. Texto original en PT-BR

    PMID: 22170479Año: 2012Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.
  • Redução significativa de gordura hepática e melhora de marcadores de esteatose hepática não-alcoólica em pacientes com HIV e NAFLD. Texto original en PT-BR

    PMID: 25654648Año: 2015Especie: No consta como campo estructurado en la fuente.Vía: No consta como campo estructurado en la fuente.Duración: No consta como campo estructurado en la fuente.Finalidad: No consta como campo estructurado en la fuente.

Seguridad

Reportados con frecuencia

  • Reações no sítio de injeção (eritema, prurido, dor)
  • Artralgia
  • Edema periférico

Graves

  • Dados de segurança robustos de ensaios clínicos fase III
  • Hipersensibilidade ao Tesamorelin (raro)

Contraindicaciones

  • Câncer ativo (GH estimula crescimento celular)
  • Gravidez (categoria X)
  • Lesão intracraniana ativa
  • Hipersensibilidade ao manitol (excipiente)

Advertencias

  • Monitorar IGF-1 regularmente
  • Pode aumentar retenção hídrica
  • Descontinuação resulta em retorno da gordura visceral

Texto original en PT-BR — Este texto fue escrito en portugués de Brasil y se muestra tal como consta. Abrir la página PT-BR de Tesamorelin.

Análisis nombrados en la fuente

  • IGF-1
  • Glicemia de jejum
  • HbA1c
  • Perfil lipídico
  • ALT/AST
  • DEXA scan (composição corporal)

La fuente nombra los análisis y nada más: ningún valor de referencia, ningún umbral. Ninguno fue agregado aquí. Interpretar un resultado es un acto clínico y no se ofrece en esta página.

Protocolos reportados

Registrados en la fuente importada como protocolos de la comunidad. NO son protocolos Eagle, no fueron revisados por Eagle y no son recomendación de dosis, receta ni orientación clínica. Los valores aparecen exactamente como constan, en el idioma en que fueron escritos.

Resumen de dosis según consta

Dose Padrão
1–2 mg/dia SC Texto original en PT-BR
Frequência
1x ao dia Texto original en PT-BR
Rota
SC (abdominal) Texto original en PT-BR
Ciclo
Contínuo (aprovado para uso prolongado) Texto original en PT-BR
Timing
Manhã em jejum (30 min antes de comer) Texto original en PT-BR
Dose FDA
2 mg/dia (Egrifta®) Texto original en PT-BR

Tamaños de frasco: 2mg · 10mg — Calculadora de Péptidos

Interacciones

Estas relaciones provienen del material de referencia importado, que registra una etiqueta y un comentario por par y ninguna fuente: sin PMID, sin población ni modelo, sin tipo de evidencia y sin grado de certeza. Eagle no las verificó y no las respalda. «Compatible», «Precaución» y «Evitar» son la redacción del material importado, no una autorización ni una prohibición de Eagle, y nada de esto es orientación médica.

Compatible

Precaución

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