Combinações | Eagle Pharma Labs

CJC + Ipamorelin

Componentes (2/2)

Combinação clássica para otimização do GH. CJC-1295 sem DAC (análogo do GHRH) amplifica o pulso de GH enquanto Ipamorelin (secretagogo seletivo) inicia a liberação sem elevar cortisol ou prolactina. É o stack de GH mais popular por ser eficaz e ter perfil de segurança favorável.

Dupla estimulação GH: GHRH analog (CJC) amplifica pulso + ghrelin mimetic (Ipa) inicia liberação

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: 200 mcg do blend (100mcg cada componente) · 5x/semana antes de dormir · 8 semanas
Intermediário: 300 mcg do blend (150mcg cada componente) · 5x/semana antes de dormir · 12 semanas
Avançado: 300 mcg 2x/dia (antes de dormir + manhã jejum) · 5x/semana · 12-16 semanas

Segurança

Relatados com frequência

Retenção hídrica leve (face/mãos, transitória)
Formigamento/dormência nas mãos (sinal de GH elevado)
Fome aumentada (leve)
Sonolência pós-injeção noturna

Graves

Hipoglicemia (raro, se combinado com insulina)
Síndrome do túnel do carpo (uso prolongado em dose alta)

Contraindicações

Câncer ativo ou histórico recente
Retinopatia diabética
Gravidez

Avisos

Aplicar antes de dormir — GH endógeno se sinergiza com sono delta
Não comer 2h antes da aplicação (insulina bloqueia GH)
Monitorar IGF-1 e glicemia em ciclos longos

Semax + Selank

Componentes (2/2)

Combinação neuroativa equilibrando estimulação cognitiva e redução de ansiedade. Semax eleva BDNF e modula dopamina para foco, enquanto Selank modula GABA e serotonina para calma sem sedação. O resultado é um estado de 'flow' — alerta e focado, mas sem ansiedade ou agitação.

Semax (BDNF/dopamina → foco) + Selank (GABA/serotonina → calma sem sedação)

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: 1 spray por narina, 1x/dia · Diário · 2-4 semanas
Intermediário: 1 spray/narina manhã (Semax) + 1 spray/narina noite (Selank) · 2x/dia · 30 dias
Avançado: 2 sprays/narina, 2x/dia · 2x/dia · 30 dias com 10 off

Segurança

Relatados com frequência

Leve irritação nasal
Gosto amargo na garganta
Leve dor de cabeça inicial (raro)

Contraindicações

Hipersensibilidade a Semax ou Selank
Gravidez e lactação

Avisos

Semax de manhã para foco, Selank à noite para calma — ou usar blend quando necessitar de ambos
Ciclagem recomendada: 30 dias on / 10 dias off

BPC-157 + TB-500

Componentes (2/2)

Blend pré-formulado combinando BPC-157 e TB-500 para recuperação acelerada. A sinergia entre os dois peptídeos maximiza o reparo tecidual — BPC-157 atua via sistema NO e angiogênese enquanto TB-500 regula actina e migração celular. É o stack de reparo mais utilizado na comunidade de peptídeos.

Sinergia BPC-157 (angiogênese/NO) + TB-500 (actina/migração celular) para reparo tecidual máximo

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: 250 mcg do blend (125mcg cada componente) · 1x/dia SC · 4 semanas
Intermediário: 500 mcg do blend (250mcg cada componente) · 1x/dia SC · 4-6 semanas
Avançado: 1000 mcg do blend (500mcg cada componente) · 1-2x/dia SC · 6-8 semanas

Segurança

Relatados com frequência

Vermelhidão no local de injeção
Leve náusea (raro)
Tontura transitória

Graves

Preocupação teórica: ambos promovem angiogênese, via também relevante no crescimento tumoral

Contraindicações

Câncer ativo (BPC-157 promove angiogênese)
Gravidez

Avisos

Monitorar se há sinais de crescimento tecidual anormal
Ciclar uso: 4-6 semanas on / 2 semanas off recomendado

GLOW

GLOW (BPC-157 + GHK-Cu + TB-500)

Componentes (3/3)

Escrito pela Eagle

Registro de uma combinação de BPC-157, TB-500 e GHK-Cu apresentada como preparação única. Não é uma substância nova: reúne três peptídeos, cada um com ficha própria, identidade química e registro de evidências. A combinação é descrita como registro próprio; suas características não são inferidas pela soma das três fichas componentes.

BPC-157 (angiogênese/NO) + GHK-Cu (remodelamento de colágeno/reset gênico) + TB-500 (migração celular via actina) — regeneração de pele e tecido conectivo por três vias complementares

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: 1,5 mg do blend · 1x/dia SC · 4 semanas
Intermediário: 2 mg do blend · 1x/dia SC · 4-6 semanas
Avançado: 3 mg do blend · 1x/dia SC · 6-8 semanas

Segurança

Relatados com frequência

Vermelhidão no local de injeção
Leve náusea (raro)
Sensação de calor local (GHK-Cu)

Contraindicações

Câncer ativo (BPC-157 promove angiogênese)
Gravidez
Doença de Wilson ou distúrbios do metabolismo do cobre

Avisos

Monitorar sinais de crescimento tecidual anormal
Ciclar uso: 4-6 semanas on / 2 semanas off recomendado

Recomposição avançada

Retatrutida + CJC-1295 (sem DAC) + ipamorelina

Componentes (3/3)

Escrito pela Eagle

Retatrutida (agonista triplo GLP-1/GIP/glucagon) com o par CJC-1295 sem DAC (análogo de GHRH de ação curta) e ipamorelina (secretagogo seletivo de GH pelo receptor de grelina). O site declara: «No clinical trial has tested retatrutide + CJC-1295 (No DAC) + ipamorelin together»; a evidência direta mais forte é da retatrutida isolada.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: Retatrutida: semanas 1–4, 2 mg/semana; 5–8, 4 mg. CJC-1295 + ipamorelina: semanas 1–2, 100 mcg de cada 1×/dia (avaliação) · retatrutida 1×/semana; CJC/ipa 1×/dia antes de dormir, em jejum 2 h antes e 30 min depois; subcutânea · 12–16 semanas; 4 semanas sem CJC/ipa; a retatrutida pode continuar
Intermediário: Retatrutida: 9–12, 6 mg; 13–16, 9 mg. CJC-1295 + ipamorelina: 100–200 mcg de cada, 1–2×/dia (semanas 3–12+) · idem · estendido 16–24 semanas; 4–6 semanas sem CJC/ipa
Avançado: Retatrutida 12 mg/semana (semanas 17–20+). CJC/ipa 200 mcg de cada 2×/dia (semanas 8–16+). Retatrutida 10 mg + 2 mL = 5 mg/mL (2 mg = 40 UI); CJC-1295 2 mg + 1 mL = 2.000 mcg/mL (100 mcg = 5 UI); ipamorelina 5 mg + 2,5 mL = 2.000 mcg/mL; pré-mistura 5+5 mg em 2 mL = 2.500 mcg/mL de cada (200 mcg de cada = 8 UI) · idem · retatrutida contínua + CJC/ipa 12 semanas ON / 4 OFF

Segurança

Relatados com frequência

Retatrutida (TRIUMPH-4): náusea 38–43 %, diarreia 33–35 %, constipação 22–25 %, vômito 20–21 %, disestesia 8,8 % (9 mg) e 20,9 % (12 mg), frequência cardíaca +5–10 bpm
CJC-1295 + ipamorelina: reações no local, rubor breve, retenção hídrica ou edema leve, cefaleia, fome leve, formigamento ou dormência nas mãos e pés

Graves

Descontinuação da retatrutida por eventos adversos: 12–18 %

Contraindicações

Histórico pessoal ou familiar de câncer de tireoide ou MEN2, medicamentos para diabetes e histórico de câncer são pontos de discussão clínica (o site não lista contraindicações absolutas)

Avisos

Monitorização sugerida: painel metabólico e HbA1c na base; IGF-1, glicemia de jejum, lipidograma, pressão e frequência cardíaca em 6–8 semanas; revisão a cada 3 meses em planos longos
Dor abdominal intensa, vômito persistente, edema rápido, dor torácica, falta de ar ou desmaio exigem avaliação médica
Reconstituído: retatrutida 28–60 dias; CJC-1295 e ipamorelina 3–4 semanas

Cagrilintida + Retatrutida

Cagrilintida + retatrutida («reta/cag», stack de 4 receptores)

Componentes (2/2)

Escrito pela Eagle

Retatrutida (LY3437943) é agonista triplo de GLP-1, GIP e glucagon; cagrilintida é análogo de amilina de ação longa. O site declara: «No clinical trial has tested cagrilintide + retatrutide together»; os protocolos são derivados da comunidade a partir dos dados de fase 2/3 de cada composto e do racional do CagriSema.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: Frascos separados, co-titulação escalonada — retatrutida: semanas 1–4, 2 mg/semana; 5–8, 4 mg; 9–12, 4 mg (manutenção do degrau); cagrilintida só entra na semana 9: 0,25 mg/semana · 1×/semana cada um, mesmo dia, locais diferentes; subcutânea · rampa de 24 semanas + manutenção em aberto; comunidade: 16–24 semanas ON, 4–8 OFF
Intermediário: Retatrutida: semanas 13–16, 8 mg; 17–20, 8 mg; cagrilintida: 13–16, 0,5 mg; 17–20, 1,0 mg; 21–24, 1,7 mg · 1×/semana, subcutânea · idem
Avançado: Manutenção (semana 25+): retatrutida 12 mg + cagrilintida 2,4 mg. Pré-mistura 12,5 mg + 2,5 mg em 2,5 mL (5,0 + 1,0 mg/mL): 0,40 mL (40 UI) no início até 2,40 mL (240 UI) na manutenção · 1×/semana, subcutânea · idem

Segurança

Relatados com frequência

Efeitos gastrointestinais somados: náusea, vômito, diarreia, constipação (piores nos degraus de escalada)
Disestesia (formigamento, dormência, sensações cutâneas)
Vermelhidão no local
Fadiga leve no início
Supressão forte do apetite

Graves

Risco de cálculos biliares com perda de peso rápida

Contraindicações

Doença gastrointestinal ativa
Diabetes tipo 1
Pancreatite prévia
Histórico de carcinoma medular de tireoide
Câncer ativo

Avisos

Monitorização sugerida: HbA1c e painel metabólico na base; glicemia de jejum, lipidograma, pressão e frequência cardíaca no seguimento; repetir após 4–12 semanas
Dor abdominal intensa, vômito persistente, desmaio, desidratação, dor torácica ou alergia exigem avaliação médica
Cagrilintida: não agitar; injetar a água pela parede do frasco; usar em 28–30 dias a 2–8 °C

Cagrilintida + Tirzepatida

Cagrilintida + tirzepatida (stack de 3 receptores)

Componentes (2/2)

Escrito pela Eagle

Tirzepatida é agonista duplo GLP-1/GIP (aprovada pela FDA como Mounjaro, 2022, e Zepbound, 2023); cagrilintida é análogo de amilina, investigacional. O site declara: «No clinical trial has tested cagrilintide + tirzepatide together in humans»; o único dado direto é pré-clínico (Valdecantos et al., ADA 2024, ratos obesos).

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: Tirzepatida: semanas 1–4, 2,5 mg/semana; 5–8, 5,0 mg; 9–12, 5,0 mg (aguardando a cagrilintida); cagrilintida entra na semana 9: 0,25 mg/semana · 1×/semana cada um, mesmo dia, locais diferentes; subcutânea · 24 semanas até a manutenção; sem pausa padronizada
Intermediário: Tirzepatida: 13–16, 7,5 mg; 17–20, 10 mg; 21–24, 12,5 mg; cagrilintida: 13–16, 0,5 mg; 17–20, 1,0 mg; 21–24, 1,7 mg · 1×/semana, subcutânea · idem
Avançado: Manutenção (semana 25+): tirzepatida 15 mg + cagrilintida 2,4 mg. Tirzepatida 10 mg + 1,0 mL = 10 mg/mL (15 mg = 150 UI); cagrilintida 5 mg + 2,0 mL = 2,5 mg/mL (2,4 mg = 96 UI) · 1×/semana, subcutânea · manutenção em aberto

Segurança

Relatados com frequência

Náusea, vômito, diarreia e constipação, sobretudo nos aumentos de dose
Efeitos gastrointestinais somados — a digestão pode ficar mais lenta do que com cada um isolado
Reações no local, mais ligadas à cagrilintida

Graves

Alertas de classe: pancreatite, cálculos biliares
Gastroparesia (digestão gravemente lentificada) — principal risco teórico da combinação

Contraindicações

Doença gastrointestinal ativa
Diabetes tipo 1
Pancreatite prévia
Histórico de carcinoma medular de tireoide
Câncer ativo

Avisos

Avaliação clínica se os sintomas gastrointestinais piorarem em vez de melhorar, ou com dor abdominal intensa persistente
Cagrilintida: nunca agitar (risco de fibrilas amiloides); 28–30 dias a 2–8 °C

CagriSema

CagriSema (cagrilintida 2,4 mg + semaglutida 2,4 mg)

Componentes (2/2)

Escrito pela Eagle

Combinação semanal de dose fixa da cagrilintida (análogo de amilina, agonista duplo de receptores de amilina e calcitonina) com a semaglutida (agonista do receptor de GLP-1). É a única das combinações lidas com ensaio humano da combinação: nos estudos REDEFINE 1 e 2 (NEJM, 2025) a combinação produziu perda de peso média de 20,4 %, contra 14,9 % da semaglutida e 11,5 % da cagrilintida isoladas. Pedido de registro submetido à FDA em 18/12/2025; não aprovada nos EUA nem na UE até jun/2026.

As vias se sobrepõem em saciedade e esvaziamento gástrico, mas engajam famílias de receptores diferentes — aditivas, não redundantes, em humanos.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: Titulação: semanas 1–4, 0,25 mg + 0,25 mg; semanas 5–8, 0,5 mg + 0,5 mg (a náusea costuma atingir o pico aqui) · 1×/semana, subcutânea · ciclo curto de investigação 8–12 semanas; pausa de 4 semanas
Intermediário: Semanas 9–12, 1,0 mg + 1,0 mg; semanas 13–16, 1,7 mg + 1,7 mg · 1×/semana, subcutânea · ciclo padrão 12–24 semanas; pausa de 4–8 semanas
Avançado: Manutenção (alvo dos ensaios): 2,4 mg + 2,4 mg. Frasco pré-misturado de 20 mg (10 + 10) + 2,0 mL = 10 mg/mL → 4,8 mg totais = 0,48 mL (48 UI); com 2,5 mL, 60 UI; com 3,0 mL, 72 UI · 1×/semana, subcutânea · 68 semanas (espelho dos ensaios REDEFINE)

Segurança

Relatados com frequência

REDEFINE 1: eventos gastrointestinais em 79,6 % vs 39,9 % no placebo — náusea 55 % vs 12,6 %, constipação 30,7 % vs 11,6 %, vômito 26,1 % vs 4,1 %
Náusea, vômito e diarreia têm pico na escalada e diminuem na manutenção; constipação mais estável

Graves

Descontinuação por eventos adversos: 5,9 % vs 3,5 % (REDEFINE 1); 8,4 % vs 3 % (REDEFINE 2)

Contraindicações

Histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou MEN2 (cautela de bula do componente semaglutida)

Avisos

Monitorização sugerida pelo site: HbA1c, glicemia de jejum, painel metabólico, lipidograma, pressão e frequência cardíaca — base, 4–12 semanas e a cada 3–6 meses
Dor abdominal intensa, vômito persistente, desidratação, desmaio, alergia ou hipoglicemia grave exigem avaliação médica
Solução reconstituída a 2–8 °C, até ~28 dias; não agitar

Retatrutida + MOTS-c

Retatrutida + MOTS-c («Metabolic Super Stack»)

Componentes (2/2)

Escrito pela Eagle

Retatrutida, agonista triplo GLP-1/GIP/glucagon da Eli Lilly (investigacional), com MOTS-c, peptídeo de 16 aminoácidos codificado no DNA mitocondrial que atua por sinalização mitocondrial/AMPK. O site declara: «No controlled human trial has tested retatrutide and MOTS-c together»; não há plano de manutenção provado.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: Retatrutida: semanas 1–4, 1 mg/semana; 5–8, 2 mg; 9–12, 4 mg. MOTS-c a partir da semana 5: 5 mg 2×/semana (alternativa diária: 200 mcg/dia, +200 mcg a cada 2 semanas) · retatrutida 1×/semana em dia fixo; MOTS-c 2–3×/semana, antes do treino; subcutânea · conservador: retatrutida semanas 1–24 (máx. 4–6 mg); MOTS-c só nas semanas 5–12
Intermediário: Retatrutida: 13–16, 6 mg; 17+, 9 mg. MOTS-c manutenção 5–10 mg 2–3×/semana · idem · padrão: retatrutida semanas 1–48 (alvo 9 mg); MOTS-c em pulsos de 8 semanas com 4 de pausa
Avançado: Retatrutida até 12 mg/semana; MOTS-c diário até 1 mg/dia. Retatrutida 10 mg + 1,0 mL = 10 mg/mL (9 mg = 90 UI); MOTS-c 10 mg + 1,0 mL = 10 mg/mL (5 mg = 50 UI) · idem · agressivo: retatrutida semanas 1–68 (alvo 12 mg); MOTS-c 6 semanas ON / 2 OFF

Segurança

Relatados com frequência

Retatrutida (TRIUMPH-4): náusea 38,1 % (9 mg) e 43,2 % (12 mg); diarreia, constipação, vômito; formigamento 8,8 % (9 mg) e 20,9 % (12 mg)
MOTS-c (relatos comunitários, pesquisa humana limitada): vermelhidão no local, fadiga, tontura, alterações do sono

Graves

Descontinuação da retatrutida por eventos adversos: 12,2 % a 18,2 % (TRIUMPH-4)
Hipoglicemia somada; vários ativadores de AMPK ao mesmo tempo (metformina, berberina)

Contraindicações

Doença gástrica grave
Diabetes tipo 1
Histórico de pancreatite
Histórico pessoal ou familiar de câncer medular de tireoide
Câncer ativo
Medicamentos que baixam a glicose

Avisos

Testar a resposta glicêmica com cuidado nas primeiras semanas; tolerância gastrointestinal antes de subir a retatrutida
MOTS-c consta na lista WADA 2026 (ativador de AMPK)
MOTS-c reconstituído dura até 7 dias a 2–8 °C (alíquotas congeladas 2–3 meses); retatrutida 28–60 dias

Tesamorelina + Ipamorelina

Tesamorelina + ipamorelina (GHRH + secretagogo)

Componentes (2/2)

Escrito pela Eagle

Tesamorelina é análogo sintético de GHRH; ipamorelina é mimético de grelina (secretagogo de GH) que age por receptor separado sobre o mesmo pulso de GH. O site declara: «No published human trial has tested the tesamorelin + ipamorelin blend as a single product»; pareamentos GHRH + secretagogo amplificaram pulsos de GH em estudos humanos de secretagogos, mas não esta combinação.

Protocolos relatados

Registrados na fonte importada como protocolos da comunidade. NÃO são protocolos Eagle, não foram revistos pela Eagle e não são recomendação de dose, prescrição nem orientação clínica. Os valores aparecem exatamente como constam, no idioma em que foram escritos.

Iniciante: Frasco 5/5 mg + 3,0 mL (3,33 mg/mL): semanas 1–2, 167 mcg + 167 mcg (10 UI); 3–4, 333 mcg + 333 mcg (20 UI) · 1×/dia, subcutânea, à noite (acompanha o pico noturno de GH) · 8–12 semanas; pausa de 4–8 semanas
Intermediário: Frasco 5/5: semanas 5–8, 500 mcg + 500 mcg (30 UI); 9–16, 667 mcg + 667 mcg (40 UI). Frasco 10/3 mg + 3,0 mL (4,33 mg/mL): 333/100 mcg (10 UI) → 667/200 mcg (20 UI) → 1,0 mg/300 mcg (30 UI) · 1×/dia, subcutânea, à noite · estendido 12–16 semanas; pausa de 4–8 semanas
Avançado: Frascos separados (referência): tesamorelina 1–2 mg; ipamorelina 200–300 mcg · 1×/dia, subcutânea · idem

Segurança

Relatados com frequência

Tesamorelina: reações no local (vermelhidão, prurido), artralgia, dor nas extremidades, edema periférico, mialgia
Ipamorelina: rubor ou cefaleia transitórios
Combinação: mais retenção hídrica, desconforto articular, dormência/formigamento por elevação somada de GH

Graves

Tesamorelina: intolerância à glicose e maior risco de diabetes tipo 2

Contraindicações

Tesamorelina contraindicada na gravidez

Avisos

Quem tem alteração glicêmica deve ter cautela especial
Rodar locais (abdômen, coxa, braço) para evitar lipo-hipertrofia
Não congelar a solução reconstituída; usar em poucas semanas a 2–8 °C