Combinations | Eagle Pharma Labs

CJC + Ipamorelin

Components (2/2)

Combinação clássica para otimização do GH. CJC-1295 sem DAC (análogo do GHRH) amplifica o pulso de GH enquanto Ipamorelin (secretagogo seletivo) inicia a liberação sem elevar cortisol ou prolactina. É o stack de GH mais popular por ser eficaz e ter perfil de segurança favorável. Original in PT-BR

Dupla estimulação GH: GHRH analog (CJC) amplifica pulso + ghrelin mimetic (Ipa) inicia liberação Original in PT-BR

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: 200 mcg do blend (100mcg cada componente) · 5x/semana antes de dormir · 8 semanas
Intermediate: 300 mcg do blend (150mcg cada componente) · 5x/semana antes de dormir · 12 semanas
Advanced: 300 mcg 2x/dia (antes de dormir + manhã jejum) · 5x/semana · 12-16 semanas

Safety

Commonly reported

Retenção hídrica leve (face/mãos, transitória)
Formigamento/dormência nas mãos (sinal de GH elevado)
Fome aumentada (leve)
Sonolência pós-injeção noturna

Serious

Hipoglicemia (raro, se combinado com insulina)
Síndrome do túnel do carpo (uso prolongado em dose alta)

Contraindications

Câncer ativo ou histórico recente
Retinopatia diabética
Gravidez

Warnings

Aplicar antes de dormir — GH endógeno se sinergiza com sono delta
Não comer 2h antes da aplicação (insulina bloqueia GH)
Monitorar IGF-1 e glicemia em ciclos longos

Semax + Selank

Components (2/2)

Combinação neuroativa equilibrando estimulação cognitiva e redução de ansiedade. Semax eleva BDNF e modula dopamina para foco, enquanto Selank modula GABA e serotonina para calma sem sedação. O resultado é um estado de 'flow' — alerta e focado, mas sem ansiedade ou agitação. Original in PT-BR

Semax (BDNF/dopamina → foco) + Selank (GABA/serotonina → calma sem sedação) Original in PT-BR

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: 1 spray por narina, 1x/dia · Diário · 2-4 semanas
Intermediate: 1 spray/narina manhã (Semax) + 1 spray/narina noite (Selank) · 2x/dia · 30 dias
Advanced: 2 sprays/narina, 2x/dia · 2x/dia · 30 dias com 10 off

Safety

Commonly reported

Leve irritação nasal
Gosto amargo na garganta
Leve dor de cabeça inicial (raro)

Contraindications

Hipersensibilidade a Semax ou Selank
Gravidez e lactação

Warnings

Semax de manhã para foco, Selank à noite para calma — ou usar blend quando necessitar de ambos
Ciclagem recomendada: 30 dias on / 10 dias off

BPC-157 + TB-500

Components (2/2)

Blend pré-formulado combinando BPC-157 e TB-500 para recuperação acelerada. A sinergia entre os dois peptídeos maximiza o reparo tecidual — BPC-157 atua via sistema NO e angiogênese enquanto TB-500 regula actina e migração celular. É o stack de reparo mais utilizado na comunidade de peptídeos. Original in PT-BR

Sinergia BPC-157 (angiogênese/NO) + TB-500 (actina/migração celular) para reparo tecidual máximo Original in PT-BR

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: 250 mcg do blend (125mcg cada componente) · 1x/dia SC · 4 semanas
Intermediate: 500 mcg do blend (250mcg cada componente) · 1x/dia SC · 4-6 semanas
Advanced: 1000 mcg do blend (500mcg cada componente) · 1-2x/dia SC · 6-8 semanas

Safety

Commonly reported

Vermelhidão no local de injeção
Leve náusea (raro)
Tontura transitória

Serious

Preocupação teórica: ambos promovem angiogênese, via também relevante no crescimento tumoral

Contraindications

Câncer ativo (BPC-157 promove angiogênese)
Gravidez

Warnings

Monitorar se há sinais de crescimento tecidual anormal
Ciclar uso: 4-6 semanas on / 2 semanas off recomendado

GLOW

GLOW (BPC-157 + GHK-Cu + TB-500)

Components (3/3)

Written by Eagle

A record of a combination of BPC-157, TB-500 and GHK-Cu presented as a single preparation. It is not a new substance: it brings together three peptides, each with its own page, chemical identity and evidence record. The combination is described as a distinct record; its properties are not inferred by adding the three component pages together.

BPC-157 (angiogênese/NO) + GHK-Cu (remodelamento de colágeno/reset gênico) + TB-500 (migração celular via actina) — regeneração de pele e tecido conectivo por três vias complementares Original in PT-BR

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: 1,5 mg do blend · 1x/dia SC · 4 semanas
Intermediate: 2 mg do blend · 1x/dia SC · 4-6 semanas
Advanced: 3 mg do blend · 1x/dia SC · 6-8 semanas

Safety

Commonly reported

Vermelhidão no local de injeção
Leve náusea (raro)
Sensação de calor local (GHK-Cu)

Contraindications

Câncer ativo (BPC-157 promove angiogênese)
Gravidez
Doença de Wilson ou distúrbios do metabolismo do cobre

Warnings

Monitorar sinais de crescimento tecidual anormal
Ciclar uso: 4-6 semanas on / 2 semanas off recomendado

Recomposição avançada

Retatrutida + CJC-1295 (sem DAC) + ipamorelina

Components (3/3)

Written by Eagle

Retatrutide (triple GLP-1/GIP/glucagon agonist) with CJC-1295 no DAC (short-acting GHRH analog) and ipamorelin (selective GH secretagogue via the ghrelin receptor). The site states: "No clinical trial has tested retatrutide + CJC-1295 (No DAC) + ipamorelin together".

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: Retatrutida: semanas 1–4, 2 mg/semana; 5–8, 4 mg. CJC-1295 + ipamorelina: semanas 1–2, 100 mcg de cada 1×/dia (avaliação) · retatrutida 1×/semana; CJC/ipa 1×/dia antes de dormir, em jejum 2 h antes e 30 min depois; subcutânea · 12–16 semanas; 4 semanas sem CJC/ipa; a retatrutida pode continuar
Intermediate: Retatrutida: 9–12, 6 mg; 13–16, 9 mg. CJC-1295 + ipamorelina: 100–200 mcg de cada, 1–2×/dia (semanas 3–12+) · idem · estendido 16–24 semanas; 4–6 semanas sem CJC/ipa
Advanced: Retatrutida 12 mg/semana (semanas 17–20+). CJC/ipa 200 mcg de cada 2×/dia (semanas 8–16+). Retatrutida 10 mg + 2 mL = 5 mg/mL (2 mg = 40 UI); CJC-1295 2 mg + 1 mL = 2.000 mcg/mL (100 mcg = 5 UI); ipamorelina 5 mg + 2,5 mL = 2.000 mcg/mL; pré-mistura 5+5 mg em 2 mL = 2.500 mcg/mL de cada (200 mcg de cada = 8 UI) · idem · retatrutida contínua + CJC/ipa 12 semanas ON / 4 OFF

Safety

Commonly reported

Retatrutida (TRIUMPH-4): náusea 38–43 %, diarreia 33–35 %, constipação 22–25 %, vômito 20–21 %, disestesia 8,8 % (9 mg) e 20,9 % (12 mg), frequência cardíaca +5–10 bpm
CJC-1295 + ipamorelina: reações no local, rubor breve, retenção hídrica ou edema leve, cefaleia, fome leve, formigamento ou dormência nas mãos e pés

Serious

Descontinuação da retatrutida por eventos adversos: 12–18 %

Contraindications

Histórico pessoal ou familiar de câncer de tireoide ou MEN2, medicamentos para diabetes e histórico de câncer são pontos de discussão clínica (o site não lista contraindicações absolutas)

Warnings

Monitorização sugerida: painel metabólico e HbA1c na base; IGF-1, glicemia de jejum, lipidograma, pressão e frequência cardíaca em 6–8 semanas; revisão a cada 3 meses em planos longos
Dor abdominal intensa, vômito persistente, edema rápido, dor torácica, falta de ar ou desmaio exigem avaliação médica
Reconstituído: retatrutida 28–60 dias; CJC-1295 e ipamorelina 3–4 semanas

Cagrilintida + Retatrutida

Cagrilintida + retatrutida («reta/cag», stack de 4 receptores)

Components (2/2)

Written by Eagle

Retatrutide (LY3437943) is a triple GLP-1/GIP/glucagon agonist; cagrilintide is a long-acting amylin analog. The site states: "No clinical trial has tested cagrilintide + retatrutide together"; combined protocols are community-derived from each compound's Phase 2/3 data plus the CagriSema rationale, and CagriSema (which uses semaglutide, not retatrutide) is the closest evidence anchor.

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: Frascos separados, co-titulação escalonada — retatrutida: semanas 1–4, 2 mg/semana; 5–8, 4 mg; 9–12, 4 mg (manutenção do degrau); cagrilintida só entra na semana 9: 0,25 mg/semana · 1×/semana cada um, mesmo dia, locais diferentes; subcutânea · rampa de 24 semanas + manutenção em aberto; comunidade: 16–24 semanas ON, 4–8 OFF
Intermediate: Retatrutida: semanas 13–16, 8 mg; 17–20, 8 mg; cagrilintida: 13–16, 0,5 mg; 17–20, 1,0 mg; 21–24, 1,7 mg · 1×/semana, subcutânea · idem
Advanced: Manutenção (semana 25+): retatrutida 12 mg + cagrilintida 2,4 mg. Pré-mistura 12,5 mg + 2,5 mg em 2,5 mL (5,0 + 1,0 mg/mL): 0,40 mL (40 UI) no início até 2,40 mL (240 UI) na manutenção · 1×/semana, subcutânea · idem

Safety

Commonly reported

Efeitos gastrointestinais somados: náusea, vômito, diarreia, constipação (piores nos degraus de escalada)
Disestesia (formigamento, dormência, sensações cutâneas)
Vermelhidão no local
Fadiga leve no início
Supressão forte do apetite

Serious

Risco de cálculos biliares com perda de peso rápida

Contraindications

Doença gastrointestinal ativa
Diabetes tipo 1
Pancreatite prévia
Histórico de carcinoma medular de tireoide
Câncer ativo

Warnings

Monitorização sugerida: HbA1c e painel metabólico na base; glicemia de jejum, lipidograma, pressão e frequência cardíaca no seguimento; repetir após 4–12 semanas
Dor abdominal intensa, vômito persistente, desmaio, desidratação, dor torácica ou alergia exigem avaliação médica
Cagrilintida: não agitar; injetar a água pela parede do frasco; usar em 28–30 dias a 2–8 °C

Cagrilintida + Tirzepatida

Cagrilintida + tirzepatida (stack de 3 receptores)

Components (2/2)

Written by Eagle

Tirzepatide is a dual GLP-1/GIP agonist (FDA-approved as Mounjaro, 2022, and Zepbound, 2023); cagrilintide is an investigational amylin analog. The site states: "No clinical trial has tested cagrilintide + tirzepatide together in humans"; the only direct data is preclinical (Valdecantos et al., ADA 2024).

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: Tirzepatida: semanas 1–4, 2,5 mg/semana; 5–8, 5,0 mg; 9–12, 5,0 mg (aguardando a cagrilintida); cagrilintida entra na semana 9: 0,25 mg/semana · 1×/semana cada um, mesmo dia, locais diferentes; subcutânea · 24 semanas até a manutenção; sem pausa padronizada
Intermediate: Tirzepatida: 13–16, 7,5 mg; 17–20, 10 mg; 21–24, 12,5 mg; cagrilintida: 13–16, 0,5 mg; 17–20, 1,0 mg; 21–24, 1,7 mg · 1×/semana, subcutânea · idem
Advanced: Manutenção (semana 25+): tirzepatida 15 mg + cagrilintida 2,4 mg. Tirzepatida 10 mg + 1,0 mL = 10 mg/mL (15 mg = 150 UI); cagrilintida 5 mg + 2,0 mL = 2,5 mg/mL (2,4 mg = 96 UI) · 1×/semana, subcutânea · manutenção em aberto

Safety

Commonly reported

Náusea, vômito, diarreia e constipação, sobretudo nos aumentos de dose
Efeitos gastrointestinais somados — a digestão pode ficar mais lenta do que com cada um isolado
Reações no local, mais ligadas à cagrilintida

Serious

Alertas de classe: pancreatite, cálculos biliares
Gastroparesia (digestão gravemente lentificada) — principal risco teórico da combinação

Contraindications

Doença gastrointestinal ativa
Diabetes tipo 1
Pancreatite prévia
Histórico de carcinoma medular de tireoide
Câncer ativo

Warnings

Avaliação clínica se os sintomas gastrointestinais piorarem em vez de melhorar, ou com dor abdominal intensa persistente
Cagrilintida: nunca agitar (risco de fibrilas amiloides); 28–30 dias a 2–8 °C

CagriSema

CagriSema (cagrilintida 2,4 mg + semaglutida 2,4 mg)

Components (2/2)

Written by Eagle

Once-weekly fixed-dose combination of cagrilintide (amylin analogue) and semaglutide (GLP-1 receptor agonist). The only combination read with a human trial of the pair: in REDEFINE 1 and 2 (NEJM, 2025) it produced 20.4% mean weight loss vs 14.9% for semaglutide and 11.5% for cagrilintide alone. NDA submitted to the FDA on 18 Dec 2025; not approved in the US or EU as of June 2026.

The pathways overlap on satiety and gastric emptying but engage different receptor families — additive rather than redundant in humans.

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: Titulação: semanas 1–4, 0,25 mg + 0,25 mg; semanas 5–8, 0,5 mg + 0,5 mg (a náusea costuma atingir o pico aqui) · 1×/semana, subcutânea · ciclo curto de investigação 8–12 semanas; pausa de 4 semanas
Intermediate: Semanas 9–12, 1,0 mg + 1,0 mg; semanas 13–16, 1,7 mg + 1,7 mg · 1×/semana, subcutânea · ciclo padrão 12–24 semanas; pausa de 4–8 semanas
Advanced: Manutenção (alvo dos ensaios): 2,4 mg + 2,4 mg. Frasco pré-misturado de 20 mg (10 + 10) + 2,0 mL = 10 mg/mL → 4,8 mg totais = 0,48 mL (48 UI); com 2,5 mL, 60 UI; com 3,0 mL, 72 UI · 1×/semana, subcutânea · 68 semanas (espelho dos ensaios REDEFINE)

Safety

Commonly reported

REDEFINE 1: eventos gastrointestinais em 79,6 % vs 39,9 % no placebo — náusea 55 % vs 12,6 %, constipação 30,7 % vs 11,6 %, vômito 26,1 % vs 4,1 %
Náusea, vômito e diarreia têm pico na escalada e diminuem na manutenção; constipação mais estável

Serious

Descontinuação por eventos adversos: 5,9 % vs 3,5 % (REDEFINE 1); 8,4 % vs 3 % (REDEFINE 2)

Contraindications

Histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou MEN2 (cautela de bula do componente semaglutida)

Warnings

Monitorização sugerida pelo site: HbA1c, glicemia de jejum, painel metabólico, lipidograma, pressão e frequência cardíaca — base, 4–12 semanas e a cada 3–6 meses
Dor abdominal intensa, vômito persistente, desidratação, desmaio, alergia ou hipoglicemia grave exigem avaliação médica
Solução reconstituída a 2–8 °C, até ~28 dias; não agitar

Retatrutida + MOTS-c

Retatrutida + MOTS-c («Metabolic Super Stack»)

Components (2/2)

Written by Eagle

Retatrutide, Eli Lilly's investigational triple GLP-1/GIP/glucagon agonist, with MOTS-c, a 16-amino-acid mitochondrial-encoded peptide acting through mitochondrial/AMPK signaling. The site states: "No controlled human trial has tested retatrutide and MOTS-c together".

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: Retatrutida: semanas 1–4, 1 mg/semana; 5–8, 2 mg; 9–12, 4 mg. MOTS-c a partir da semana 5: 5 mg 2×/semana (alternativa diária: 200 mcg/dia, +200 mcg a cada 2 semanas) · retatrutida 1×/semana em dia fixo; MOTS-c 2–3×/semana, antes do treino; subcutânea · conservador: retatrutida semanas 1–24 (máx. 4–6 mg); MOTS-c só nas semanas 5–12
Intermediate: Retatrutida: 13–16, 6 mg; 17+, 9 mg. MOTS-c manutenção 5–10 mg 2–3×/semana · idem · padrão: retatrutida semanas 1–48 (alvo 9 mg); MOTS-c em pulsos de 8 semanas com 4 de pausa
Advanced: Retatrutida até 12 mg/semana; MOTS-c diário até 1 mg/dia. Retatrutida 10 mg + 1,0 mL = 10 mg/mL (9 mg = 90 UI); MOTS-c 10 mg + 1,0 mL = 10 mg/mL (5 mg = 50 UI) · idem · agressivo: retatrutida semanas 1–68 (alvo 12 mg); MOTS-c 6 semanas ON / 2 OFF

Safety

Commonly reported

Retatrutida (TRIUMPH-4): náusea 38,1 % (9 mg) e 43,2 % (12 mg); diarreia, constipação, vômito; formigamento 8,8 % (9 mg) e 20,9 % (12 mg)
MOTS-c (relatos comunitários, pesquisa humana limitada): vermelhidão no local, fadiga, tontura, alterações do sono

Serious

Descontinuação da retatrutida por eventos adversos: 12,2 % a 18,2 % (TRIUMPH-4)
Hipoglicemia somada; vários ativadores de AMPK ao mesmo tempo (metformina, berberina)

Contraindications

Doença gástrica grave
Diabetes tipo 1
Histórico de pancreatite
Histórico pessoal ou familiar de câncer medular de tireoide
Câncer ativo
Medicamentos que baixam a glicose

Warnings

Testar a resposta glicêmica com cuidado nas primeiras semanas; tolerância gastrointestinal antes de subir a retatrutida
MOTS-c consta na lista WADA 2026 (ativador de AMPK)
MOTS-c reconstituído dura até 7 dias a 2–8 °C (alíquotas congeladas 2–3 meses); retatrutida 28–60 dias

Tesamorelina + Ipamorelina

Tesamorelina + ipamorelina (GHRH + secretagogo)

Components (2/2)

Written by Eagle

Tesamorelin is a synthetic GHRH analog; ipamorelin is a ghrelin mimetic (GH secretagogue) acting on a separate receptor on the same GH pulse. The site states: "No published human trial has tested the tesamorelin + ipamorelin blend as a single product".

Reported protocols

Recorded in the imported source as community protocols. They are NOT Eagle protocols, were not reviewed by Eagle, and are not a dosing recommendation, a prescription or clinical guidance. Values appear exactly as recorded, in the language they were written in.

Beginner: Frasco 5/5 mg + 3,0 mL (3,33 mg/mL): semanas 1–2, 167 mcg + 167 mcg (10 UI); 3–4, 333 mcg + 333 mcg (20 UI) · 1×/dia, subcutânea, à noite (acompanha o pico noturno de GH) · 8–12 semanas; pausa de 4–8 semanas
Intermediate: Frasco 5/5: semanas 5–8, 500 mcg + 500 mcg (30 UI); 9–16, 667 mcg + 667 mcg (40 UI). Frasco 10/3 mg + 3,0 mL (4,33 mg/mL): 333/100 mcg (10 UI) → 667/200 mcg (20 UI) → 1,0 mg/300 mcg (30 UI) · 1×/dia, subcutânea, à noite · estendido 12–16 semanas; pausa de 4–8 semanas
Advanced: Frascos separados (referência): tesamorelina 1–2 mg; ipamorelina 200–300 mcg · 1×/dia, subcutânea · idem

Safety

Commonly reported

Tesamorelina: reações no local (vermelhidão, prurido), artralgia, dor nas extremidades, edema periférico, mialgia
Ipamorelina: rubor ou cefaleia transitórios
Combinação: mais retenção hídrica, desconforto articular, dormência/formigamento por elevação somada de GH

Serious

Tesamorelina: intolerância à glicose e maior risco de diabetes tipo 2

Contraindications

Tesamorelina contraindicada na gravidez

Warnings

Quem tem alteração glicêmica deve ter cautela especial
Rodar locais (abdômen, coxa, braço) para evitar lipo-hipertrofia
Não congelar a solução reconstituída; usar em poucas semanas a 2–8 °C